1-(triethoxysilyl)-4-(4-fluoromethylphenyl)butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(triethoxysilyl)-4-(4-fluoromethylphenyl)butane
• 英文别名: Triethoxy-[4-(4-fluorophenyl)butyl]silane；triethoxy-[4-(4-fluorophenyl)butyl]silane
• 化学式: C₁₆H₂₇FO₃Si
• 分子量: 314.472
• InChiKey: NLACROCIPHTVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 1-(3-丁烯-1-基)-4-氟-苯 在 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine manganese(II) bromide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到1-(triethoxysilyl)-4-(4-fluoromethylphenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  锰催化烯烃的加氢功能化

  摘要：

  锰催化烯烃的氢化硅烷化和氢硼化反应是使用单一的锰（II）预催化剂和反应方案开发的。两种反应均能很好地控制区域选择性，并能在多种空间和电子分化的底物上获得高收率（25个实例）。使用NaO t Bu进行的醇盐活化是催化剂前活化和反应活性的关键。对于这两种已开发的方法，催化剂的负载量都低至0.5 mol％，从而实现了跨各种官能团和以克为单位的催化作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201805483

文献信息

• 一种三氯硅基化合物及其制备方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN118420657A

  公开（公告）日：2024-08-02

  本发明涉及三氯硅基化合物及其制备方法，属于有机合成的技术领域。在室温下将三氯硅氢、烯烃(炔烃)、过氧化物、光催化剂和有机溶剂混合(可以无溶剂进行)，所得混合溶液，光照下搅拌反应后分离提纯，即可得到所述三氯硅基化合物。进一步加入各种亲核试剂可一锅得到不同的修饰产物。本发明的制备方法实现了三氯硅基化合物与烯烃/炔烃的硅氢化反应，是一种新的反应模式，为合成三氯硅基化合物提供一种简单、高效、温和、无过渡金属参与的方法，本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可以兼容酯基、卤素、氟烷基等官能团。
• Manganese‐Catalyzed Hydrofunctionalization of Alkenes
  作者：Jonathan R. Carney、Barry R. Dillon、Leonie Campbell、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1002/anie.201805483

  日期：2018.8.13

  The manganese‐catalyzed hydrosilylation and hydroboration of alkenes has been developed using a single manganese(II) precatalyst and reaction protocol. Both reactions proceed with excellent control of regioselectivity and in high yields across a variety of sterically and electronically differentiated substrates (25 examples). Alkoxide activation, using NaOtBu, was key to precatalyst activation and

  锰催化烯烃的氢化硅烷化和氢硼化反应是使用单一的锰（II）预催化剂和反应方案开发的。两种反应均能很好地控制区域选择性，并能在多种空间和电子分化的底物上获得高收率（25个实例）。使用NaO t Bu进行的醇盐活化是催化剂前活化和反应活性的关键。对于这两种已开发的方法，催化剂的负载量都低至0.5 mol％，从而实现了跨各种官能团和以克为单位的催化作用。