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N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(4-phenylpiperidino)butyl]-N-methylbenzamide hydrochloride | 161609-42-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(4-phenylpiperidino)butyl]-N-methylbenzamide hydrochloride
英文别名
N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butyl]-N-methylbenzamide;hydrochloride
N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(4-phenylpiperidino)butyl]-N-methylbenzamide hydrochloride化学式
CAS
161609-42-3
化学式
C29H32Cl2N2O*ClH
mdl
——
分子量
531.953
InChiKey
JOKLRWMZYFGVMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.54
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-N-methylbenzamide 、 盐酸 乙醚乙酸乙酯甲醇正己烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.5h, 以to afford the title compound as a white solid (0.11 g)的产率得到N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(4-phenylpiperidino)butyl]-N-methylbenzamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Aryl substituted heterocycles
    摘要:
    本发明涉及公式I所示的芳基取代杂环的新用途,该杂环对内源性神经肽Tachykinins之一及神经肽2(NK2)受体的药理作用具有拮抗作用,因此在需要拮抗作用的情况下,如哮喘和相关疾病的治疗中,它们非常有用。本发明还提供了含有芳基取代杂环的制药组合物,用于上述治疗。本发明还提供了公式I的某些新的芳基取代杂环和其制造的新中间体。 ##STR1##
    公开号:
    US05654299A1
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文献信息

  • US5654299A
    申请人:——
    公开号:US5654299A
    公开(公告)日:1997-08-05
  • Aryl substituted heterocycles
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05654299A1
    公开(公告)日:1997-08-05
    The present invention concerns the novel use of aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, which antagonize the pharmacological actions of one of ent endogenous neuropeptide tachykinins an the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment. Certain novel aryl substituted heterocycles of formula I and novel intermediates for their manufacture are also provided. ##STR1##
    本发明涉及公式I所示的芳基取代杂环的新用途,该杂环对内源性神经肽Tachykinins之一及神经肽2(NK2)受体的药理作用具有拮抗作用,因此在需要拮抗作用的情况下,如哮喘和相关疾病的治疗中,它们非常有用。本发明还提供了含有芳基取代杂环的制药组合物,用于上述治疗。本发明还提供了公式I的某些新的芳基取代杂环和其制造的新中间体。 ##STR1##
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