1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(m-tolyl)trisiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(m-tolyl)trisiloxane
• 英文别名: Trimethyl-[methyl-(3-methylphenyl)-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane；trimethyl-[methyl-(3-methylphenyl)-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si₃
• 分子量: 312.632
• InChiKey: PFMVVZSUNJUMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 甲苯 在 platinum(II) chloride potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate 作用下， 反应 24.0h， 生成 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(m-tolyl)trisiloxane 、 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(p-tolyl)trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Platinum-catalyzed Aromatic C–H Silylation of Arenes with 1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyltrisiloxane

  摘要：

  在铂配合物催化剂的作用下，由PtCl_2和三(吡唑基)硼酸盐衍生物现场制备，1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷与芳烃进行了分子间的脱氢偶联反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.910

文献信息

• Platinum-catalyzed Aromatic C–H Silylation of Arenes with 1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyltrisiloxane
  作者：Miki Murata、Naoaki Fukuyama、Jun-ichi Wada、Shinji Watanabe、Yuzuru Masuda

  DOI：10.1246/cl.2007.910

  日期：2007.7.5

  The intermolecular dehydrogenative coupling of 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane with arenes proceeded in the presence of a catalytic amount of platinum complexes prepared in situ from PtCl2 and hydrotris(pyrazolyl)borate derivatives.

  在铂配合物催化剂的作用下，由PtCl_2和三(吡唑基)硼酸盐衍生物现场制备，1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷与芳烃进行了分子间的脱氢偶联反应。
• Kinetic Analysis and Sequencing of Si–H and C–H Bond Activation Reactions: Direct Silylation of Arenes Catalyzed by an Iridium-Polyhydride
  作者：Miguel A. Esteruelas、Antonio Martínez、Montserrat Oliván、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/jacs.0c07578

  日期：2020.11.11

  addition of the coordinated bond and the subsequent reductive elimination of H2. Complexes 2-4 activate a C-H bond of symmetrically and asymmetrically substituted arenes to form silylated arenes and to regenerate 1. This sequence of reactions defines a cycle for the catalytic direct C-H silylation of arenes. Stoichiometric isotopic experiments and the kinetic analysis of the transformations demonstrate

  饱和三氢化物 IrH3κ3-P,O,P-[xant(PiPr2)2]} (1; xant(PiPr2)2 = 9,9-二甲基-4,5-双（二异丙基膦基）呫吨）配位 Si-三乙基硅烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷和三苯基硅烷的 H 键生成 σ-配合物 IrH3(η2-H-SiR3)κ2-cis-P,P-[xant(PiPr2 )2]}，其演变为二氢化物-甲硅烷基衍生物 IrH2(SiR3)κ3-P,O,P-[xant(PiPr2)2]} (SiR3 = SiEt3 (2), SiMe(OSiMe3)2 (3) , SiPh3 (4)) 通过配位键的氧化加成和随后的 H2 还原消除。配合物 2-4 激活对称和不对称取代芳烃的 CH 键以形成甲硅烷基化芳烃并再生 1。该反应序列定义了芳烃催化直接 CH 甲硅烷基化的循环。化学计量同位素实验和转化动力学分析表明，CH 键断裂是催