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2-(3-(4-n-butylpiperidine)-1-yl-propyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzoimidazole | 1026956-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-(4-n-butylpiperidine)-1-yl-propyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzoimidazole
英文别名
2-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole
2-(3-(4-n-butylpiperidine)-1-yl-propyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzoimidazole化学式
CAS
1026956-30-8
化学式
C19H35N3
mdl
——
分子量
305.507
InChiKey
YTMSHOIXZORBDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Muscarinic agonists
    申请人:——
    公开号:US20020037886A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.
    提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法,在这些疾病症状中,改变胆碱能,尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中,向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
  • MUSCARINIC AGONISTS
    申请人:Andersson A. Carl-Magnus
    公开号:US20070155795A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.
    本发明提供了用于治疗疾病状态的化合物和方法,其中修改胆碱能,特别是肌动蛋白m1,m4或m1和m4的受体活性对疗效有益。在该方法中,向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
  • US6627645B2
    申请人:——
    公开号:US6627645B2
    公开(公告)日:2003-09-30
  • US7238713B2
    申请人:——
    公开号:US7238713B2
    公开(公告)日:2007-07-03
  • [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
    申请人:ACADIA PHARM INC
    公开号:WO2001083472A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.
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