(2S,3S)-3-[5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-methoxybenzyl]-2-(2-phenylpiperidin-3-yl) amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3S)-3-[5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-methoxybenzyl]-2-(2-phenylpiperidin-3-yl) amine
• 英文别名: (2S,3S)-N-[[5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-methoxyphenyl]methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O
• 分子量: 389.541
• InChiKey: ZIOYSBCHICJQHJ-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-methoxybenzyl]-2-(2-phenylpiperidin-3-yl) amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以0.19 g的产率得到(2S,3S)-3-[5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-methoxybenzyl]-2-(2-phenylpiperidin-3-yl) amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles and use as substance P antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型氨甲亚甲基取代的非芳香杂环化合物，具体地说，涉及到符合以下公式的化合物，其中W、R1、R2、R3、A、X′、Y′和Z′如规范中所定义，并且涉及到用于合成这类化合物的中间体。公式Ia和Ib的新型化合物在炎症和中枢神经系统疾病的治疗中是有用的，以及其他疾病。

  公开号：

  US06369074B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(5-amino-2-methoxybenzyl)amino-2-phenylpiperidine 、 2,5-己二酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以198 mg的产率得到(2S,3S)-3-[5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-methoxybenzyl]-2-(2-phenylpiperidin-3-yl) amine
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles and use as substance P antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型氨甲亚甲基取代的非芳香杂环化合物，具体地说，涉及到符合以下公式的化合物，其中W、R1、R2、R3、A、X′、Y′和Z′如规范中所定义，并且涉及到用于合成这类化合物的中间体。公式Ia和Ib的新型化合物在炎症和中枢神经系统疾病的治疗中是有用的，以及其他疾病。

  公开号：

  US06369074B1

文献信息

• Combination treatment for depression and anxiety
  申请人：——

  公开号：US20020049211A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with a 5HT1D receptor antagonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and a 5HT 1D receptor antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）的抑郁症或焦虑症的方法，通过给哺乳动物（例如人类）口服中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂（例如物质P受体拮抗剂）与5HT1D受体拮抗剂的组合。此外，本发明还涉及含有药学可接受载体、中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂和5HT1D受体拮抗剂的制药组合物。
• Pharmaceutical agents for treatment of urinary incontinence
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0610021A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  The present invention relates to a method of treating or preventing urinary incontinence in mammals, including humans, using certain quinuclidine derivatives, piperidine derivatives, azanorbornane derivatives and related compounds.

  本发明涉及一种利用某些喹吖啶衍生物、哌啶衍生物、氮杂环戊烷衍生物及相关化合物治疗或预防哺乳动物（包括人类）尿失禁的方法。
• Substance P antagonists for the treatment of emesis
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0627221A2

  公开（公告）日：1994-12-07

  The present invention relates to compounds useful for treating or preventing emesis in mammals, including humans, using certain quinuclidine derivatives, piperidine derivatives, azanorbornane derivatives and related compounds.

  本发明涉及利用某些喹吖啶衍生物、哌啶衍生物、氮杂环戊烷衍生物及相关化合物治疗或预防哺乳动物（包括人类）呕吐的化合物。
• Pharmaceutical agents for treatment or prevention of sunburn
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0653208A2

  公开（公告）日：1995-05-17

  The present invention relates to the use of certain quinuclidine derivatives, piperidine derivatives, azanorbornane derivatives and related compounds, for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of sunburn in a mammal (including a human being).

  本发明涉及使用某些喹吖啶衍生物、哌啶衍生物、氮杂环戊烷衍生物及相关化合物制造治疗或预防哺乳动物（包括人类）晒伤的药物。
• Substance P antagonists for the treatment of disorders caused by helicobacter pylori or other spiral urease-positive gram-negative bacteria
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0655246A1

  公开（公告）日：1995-05-31

  The present invention relates to a method treating or preventing disorders caused by a spiral urease-positive gram-negative bacterium such as Helicobacter pylori in mammals, including humans, using compounds that are substance P receptor antagonists and, specifically, using certain quinuclidine derivatives, piperidine derivatives, pyrrolidine derivatives, azanorbornane derivatives, ethylene diamine derivatives and related compounds.

  本发明涉及一种治疗或预防哺乳动物（包括人类）中由螺旋尿素酶阳性革兰氏阴性菌（如幽门螺旋杆菌）引起的疾病的方法，该方法使用的化合物是物质 P 受体拮抗剂，特别是使用某些奎宁环衍生物、哌啶衍生物、吡咯烷衍生物、氮基降冰片烷衍生物、乙二胺衍生物和相关化合物。