6-O-methylfutalosine methylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 6-O-methylfutalosine methylester
• 英文别名: futalosine；methyl 3-[3-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]propanoyl]benzoate
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₇
• 分子量: 442.428
• InChiKey: FRVLTOIMWHMZHH-WVSUBDOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  futalosine 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到6-O-methylfutalosine methylester
  参考文献：
  名称：

  Futalosine及其衍生物，新的核苷类似物。

  摘要：

  从链霉菌属菌的发酵液中分离出一种新的核苷类似物富他洛星。MK359-NF1。制备了一些他他洛辛的化学衍生物。与氟他洛辛的活性较弱相反，6-O-甲基富他糖甲酯在体外可抑制HeLa-S3细胞的生长（IC50 = 19.5微克/毫升）。浓度高于10微克/毫升的6-O-甲基富他糖甲酯抑制3H-TdR和3H-UR的掺入，但不能抑制3H-Leu掺入HeLa-S3细胞的酸溶级分中。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1032

文献信息

• Futalosine and Its Derivatives, New Nucleoside Analogs.
  作者：Nobuo HOSOKAWA、Hiroshi NAGANAWA、Takako KASAHARA、Seiko HATTORI、Masa HAMADA、Tomio TAKEUCHI、Shinobu YAMAMOTO、Kayoko S. TSUCHIYA、Makoto HORI

  DOI：10.1248/cpb.47.1032

  日期：——

  Futalosine, a new nucleoside analog, was isolated from a fermentation broth of Streptomyces sp. MK359-NF1. Some chemical derivatives of futalosine were prepared. 6-O-Methylfutalosine methylester inhibited growth of HeLa-S3 cells in vitro (IC50 = 19.5 micrograms/ml) in contrast to the weak activity of futalosine. 6-O-Methylfutalosine methylester at concentrations higher than 10 micrograms/ml inhibited

  从链霉菌属菌的发酵液中分离出一种新的核苷类似物富他洛星。MK359-NF1。制备了一些他他洛辛的化学衍生物。与氟他洛辛的活性较弱相反，6-O-甲基富他糖甲酯在体外可抑制HeLa-S3细胞的生长（IC50 = 19.5微克/毫升）。浓度高于10微克/毫升的6-O-甲基富他糖甲酯抑制3H-TdR和3H-UR的掺入，但不能抑制3H-Leu掺入HeLa-S3细胞的酸溶级分中。