N-[[5-chloro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[[5-chloro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine
• 化学式: C₂₀H₂₂ClF₃N₂O
• 分子量: 398.8
• InChiKey: WSGDMCZUYDGFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR PREVENTION OF NEUROGENIC INFLAMMATION IN GENE THERAPY
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0854720A1

  公开（公告）日：1998-07-29
• [EN] NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR PREVENTION OF NEUROGENIC INFLAMMATION IN GENE THERAPY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK1 SERVANT A PREVENIR L'INFLAMMATION NEUROGENE EN THERAPIE GENIQUE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997013514A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (EN) The present invention relates to a method of preventing or treating the neurogenic inflammation associated with the use of viral vectors in gene therapy in a mammal, including a human, by administering to the mammal an NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist).(FR) L'invention concerne un procédé de prévention ou de traitement de l'inflammation neurogène associée à l'utilisation de vecteurs viraux en thérapie génique chez un mammifère, y compris l'homme, par administration audit mammifère d'un antagoniste du récepteur NK1 (par exemple, un antagoniste du récepteur de la substance P).