2-[1-[2-[1-[2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]ethyl]piperidin-4-yl]-2-methylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[1-[2-[1-[2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]ethyl]piperidin-4-yl]-2-methylpropanamide
• 化学式: C₃₂H₃₇Cl₂F₆N₃O₂
• 分子量: 680.5
• InChiKey: OAHFZIHKKGOREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Novel piperidine derivatives, process for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040072840A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention relates to the compounds of formula: 1 as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK 1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK 1 receptors are involved.

  本发明涉及公式1的化合物，以及其与无机或有机酸的盐，其溶剂化物和/或水合物，其具有强烈的亲和力和高选择性，可作用于物质P的人类NK1受体。本发明还涉及其制备过程，公式（VII）的中间体化合物对制备有用，含有它们的制药组合物，以及它们用于制造治疗任何涉及物质P和人类NK1受体的病理的药物的融合物。
• DERIVES DE (1-PHENACY-3-PHENYL-3-PIPERIDYLETHYL)PIPERIDINE, PROCEDE POUR LEUR OBTENTION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1150970B1

  公开（公告）日：2007-08-22
• US6642233B1
  申请人：——

  公开号：US6642233B1

  公开（公告）日：2003-11-04
• US6951940B2
  申请人：——

  公开号：US6951940B2

  公开（公告）日：2005-10-04