Diethyl 6-butoxy-2-[2'-(2-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-carbonyl]-pyridine-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Diethyl 6-butoxy-2-[2'-(2-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-carbonyl]-pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2-butoxy-6-[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]benzoyl]pyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₄₈H₄₃N₅O₆
• 分子量: 785.899
• InChiKey: MMMYISJSICRJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 6-butoxy-2-[2'-(2-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-carbonyl]-pyridine-3,5-dicarboxylate 在 盐酸 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 15.9 mg of the title compound的产率得到diethyl 6-butoxy-2-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-carbonyl]pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines

  摘要：

  通过将相应取代的卤代苯与四唑基硼酸反应，可以制备取代的吡啶和2-氧代-1,2-二氢吡啶。根据本发明，这些取代的吡啶和2-氧代-1,2-二氢吡啶可以作为活性化合物应用于药物中，特别是用于治疗动脉高血压和动脉硬化。

  公开号：

  US05712296A1

文献信息

• JPH07330760A
  申请人：——

  公开号：JPH07330760A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US5492923A
  申请人：——

  公开号：US5492923A

  公开（公告）日：1996-02-20
• US5712296A
  申请人：——

  公开号：US5712296A

  公开（公告）日：1998-01-27
• Substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05712296A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  Substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines are prepared by reaction of correspondingly substituted halogenobenzenes with tetrazolylboronic acids. The substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines according to the invention can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

  通过将相应取代的卤代苯与四唑基硼酸反应，可以制备取代的吡啶和2-氧代-1,2-二氢吡啶。根据本发明，这些取代的吡啶和2-氧代-1,2-二氢吡啶可以作为活性化合物应用于药物中，特别是用于治疗动脉高血压和动脉硬化。