α-(2-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)benzyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: α-(2-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)benzyl alcohol
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)-(4-methoxyphenyl)-phenylmethanol
• 化学式: C₂₀H₁₇ClO₂
• 分子量: 324.807
• InChiKey: PGTGKXAOPBVQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)benzyl alcohol 、 Diphenylphosphine oxide 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  R 2 P（O）H与三芳基甲醇之间的高效亲核取代反应，可合成磷取代的三芳基甲烷†

  摘要：

  已经开发了由HOTf（三氟甲磺酸）催化的H-膦酸二烷基酯或二芳基膦氧化物与三芳基甲醇之间的高效且通用的亲核取代反应。它为合成各种对称和不对称的磷取代的三芳基甲烷提供了一种原子经济的方法，这些化合物构成了新兴的强效抗癌剂家族，具有丰富的多样性，产率为40％至96％。该协议的综合适用性已通过克量级的制备证明。

  DOI：

  10.1039/c7ob02970e

文献信息

• Triaryl methane compounds and analogues thereof useful for the treatment
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US06028103A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The present invention provides a class of chemical compounds useful as efficacious drugs in the treatment of sickle cell disease and diseases characterized by unwanted or abnormal cell proliferation. The active compounds are substituted triaryl methane compounds or analogues thereof where one or more of the aryl groups is replaced with a heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl group and/or the tertiary carbon atom is replaced with a different atom such as Si, Ge, N or P. The compounds inhibit mammalian cell proliferation, inhibit the Gardos channel of erythrocytes, reduce sickle erythrocyte dehydration and/or delay the occurrence of erythrocyte sickling or deformation.

  本发明提供了一类化合物，可作为治疗镰状细胞病和以不需要或异常细胞增殖为特征的疾病的有效药物。这些活性化合物是取代的三芳基甲烷化合物或其类似物，其中芳基中的一个或多个被取代为杂芳基、环烷基或杂环烷基，或者第三级碳原子被硅、锗、氮或磷等不同的原子取代。这些化合物抑制哺乳动物细胞的增殖，抑制红细胞的Gardos通道，减少镰状红细胞的脱水，延迟红细胞的镰刀变形或变形的发生。
• Use of triaryl methane compounds for inhibiting unwanted cellular proliferation associated with inflammatory disease
  申请人：Ion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06331564B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  The present invention provides a class of chemical compounds useful as efficacious drugs in the treatment of sickle cell disease and diseases characterized by unwanted or abnormal cell proliferation, and in particular inflammatory diseases associated with unwanted cellular proliferation. The active compounds are substituted triaryl methane compounds or analogues thereof where one or more of the aryl groups is replaced with a heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl group and/or the tertiary carbon atom is replaced with a different atom such as Si, Ge, N or P, the compounds inhibit mammalian cell proliferation, inhibit the Gardos channel of erythrocytes, reduce sickle erythrocyte dehydration and/or delay the occurrence of erythrocyte sickling or deformation.

  本发明提供了一类化合物，可用作治疗镰状细胞病和以不需要或异常细胞增殖为特征的疾病的有效药物，特别是与不需要的细胞增殖相关的炎症性疾病。这些活性化合物是取代的三芳基甲烷化合物或其类似物，其中芳基之一或多个被取代为杂芳基、环烷基或杂环烷基，以及/或者第三级碳原子被其他原子如硅、锗、氮或磷所取代，这些化合物抑制哺乳动物细胞增殖，抑制红细胞的Gardos通道，减少镰状红细胞的脱水，和/或延迟红细胞的镰刀形成或变形的发生。
• TRIARYL METHANE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER, ACTINIC KERATOSIS AND KAPOSI'S SARCOMA
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP0918514B9

  公开（公告）日：2006-07-05
• US6028103A
  申请人：——

  公开号：US6028103A

  公开（公告）日：2000-02-22
• US6331564B1
  申请人：——

  公开号：US6331564B1

  公开（公告）日：2001-12-18