pentamethylcyclopentadienide (1-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: pentamethylcyclopentadienide (1-)
• 英文别名: pentamethylcyclopentadienide；1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• 化学式: C₁₀H₁₅
• 分子量: 135.229
• InChiKey: GPVVSRKZVHQKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienide (1-) 、 Methyl-isopropyl-phenylzinnbromid 以 甲苯 为溶剂， 生成 (pentamethylcyclopentadienyl)isopropylmethylphenyltin
  参考文献：
  名称：

  McMaster, A. D. ('Lex'); Stobart, Stephen R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 2275 - 2280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 pentamethylcyclopentadienide (1-)
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的N，N'-二叔烷基咪唑鎓盐：新的合成与结构特征

  摘要：

  越来越拥挤！合成咪唑鎓阳离子新的亚族，其空间上要求极高的取代模式（参见方案）为调和两种拮抗作用铺平了道路：位阻和全烷基化的咪唑-2-亚烷基配体/不带电荷的碱基固有的高供体能力/碱性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002805

文献信息

• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt Complexes with Five-Electron Carbo- and Heterocyclic Ligands
  作者：Elena V. Mutseneck、Dmitry A. Loginov、Dmitry S. Perekalin、Zoya A. Starikova、Denis G. Golovanov、Pavel V. Petrovskii、Piero Zanello、Maddalena Corsini、Franco Laschi、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1021/om0495832

  日期：2004.12.1

  g with NaBH4/AlCl3 or LiAlH4 affords the alkyl derivatives 5b and 5h (R = Et) or the alcohols 5i (R = CH2OH) and 5j (R = CH(OH)Me), respectively. The reaction of 1 with fluorene/AlCl3 yields complex [Cb*Co(η6-fluorene)]+ (8), which was deprotonated by KOBut to give Cb*Co(η6-fluorenyl) (9). Visible light irradiation of 9 induces η6→η5 haptotropic rearrangement to afford Cb*Co(η5-fluorenyl) (7). The pyrrolyl

  Tetramethylcyclobutadiene（环戊二烯基）钴络合物的Cb *钴（C 5 H ^ 4 R）（CB * =η 4 -C 4我4 ; R = H（图5a）中，Me（图5b），森达3（图5d），C（O） H（5f）和C（O）Me（5g））是通过环戊二烯阴离子与（羰基）碘化物络合物Cb * Co（CO）2 I（1）（方法A）或更高反应性的反应获得的乙腈络合物[Cb * Co（MeCN）3 ] +（2）（方法B）。类似化合物Cb * CoCp *（5c），Cb * Co（1,3-C5 ħ 3（森达3）2）（图5e），和Cb *钴（η 5 -茚基）（6）可以仅通过的方法B.处理来制备图5f，克用NaBH 4 /的AlCl 3或的LiAlH 4，得到烷基衍生物5b和5h（R = Et）或醇5i（R = CH 2 OH）和5j（R = CH（OH）Me）。的反应1与芴/的AlCl 3倍的产率络合物[*的Cb的Co（η
• Reactivity Study of Pyridyl-Substituted 1-Metalla-2,5-diaza-cyclopenta-2,4-dienes of Group 4 Metallocenes
  作者：Lisanne Becker、Fabian Reiß、Kai Altenburger、Anke Spannenberg、Perdita Arndt、Haijun Jiao、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1002/chem.201601337

  日期：2016.7.25

  molecules is investigated. The addition of H2, CO2, Ph−C≡N, 2‐py−C≡N, 1,3‐dicyanobenzene or 2,6‐dicyanopyridine results in exchange reactions, which are accompanied by the elimination of a nitrile. For CO2, a coordination to the five‐membered cycle occurs in case of Cp*2Zr(N=C(2‐py)−C(2‐py)=N). A 1,4‐diaza‐buta‐1,3‐diene complex is formed by H‐transfer in the conversion of the analogous titanocene

  在这项工作中，研究了第4组茂金属（尤其是吡啶基取代的实例）的1-金属1，2，5，二氮杂，环戊2，4，二烯对小分子的反应性。H 2，CO 2，Ph-C≡N，2-py-C≡N，1,3-二氰基苯或2,6-二氰基吡啶的添加导致交换反应，并伴随着腈的消除。对于CO 2，在Cp * 2 Zr（N = C（2-py）-C（2-py）= N）的情况下会发生五元循环。在类似的钛茂化合物与CH 3- C≡N，PhCH 2- C≡N或丙酮的转化中，通过H-转移形成1,4-二氮杂-buta-1,3-二烯络合物。对于CH 3-C≡N还建立了三个乙腈分子的偶联产物。为了从偶联的腈中分离出茂金属，我们检查了与HCl，PhPCl 2，PhPSCl 2和SOCl 2的反应。在最后一种情况下，获得了各自的噻二唑氧化物和茂金属二氯化物。随后的反应产生了噻二唑。
• Versatile coordination modes of benzothiazole hydrazone derivatives towards Ru(II), Rh(III) and Ir(III) complexes and their reactivity studies with azides and activated alkynes
  作者：Lincoln Dkhar、Werner Kaminsky、Krishna Mohan Poluri、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.04.007

  日期：2019.8

  single crystal x-ray diffraction studies. These complexes have also been carried out for antibacterial studies, but unfortunately none of these compounds or ligands exhibits antibacterial activity towards gram-positive and gram-negative bacteria.

  [[ p- Cymene）RuCl 2 ] 2和[Cp * MCl 2 ] 2（M = Rh / Ir）类型的金属前体与苯并噻唑并配体（L1 =苄叉肼基苯并噻唑，L2 = 4-氟苄叉肼基苯并噻唑）和L3比例为1：2（M：L）的4-甲基亚苄基肼基苯并噻唑）导致形成一系列配合物。在钌前体与配体L1，阳离子络合物的情况下[（p -cymene）茹κ 2 （NN'） L1} CL]氯（1）形成，而与L2和L3中性配合物[（p -cymene）茹κ 2 （NN'）的L2 / L3}氯2 ]（获得4和7）。铑前体与L1和L2的形式单声道齿状中性配合物的[Cp *铑κ 1 （N） L1 / L2}氯2 ]（2和5），而与L3二齿N-N'接合复杂的[Cp *铑κ 1 （NN '） L 3} Cl]（8）。然而，与这些配体铱前体，得到中性二齿配合物（3，6和9具有通式的[Cp *铱）κ 2 （NN'）L}
• Spin trapping of radicals formed by sonolysis of some organometallic compounds
  作者：Detlef Rehorek、Silvana Di Martino、Silvana Sostero、Orazio Traverso、Terence J. Kemp

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88123-2

  日期：1990.12

  detecting free radicals formed in ultrasoundinduced chemical reactions. The usefulness of this method for the detection of free radicals in sonochemical reactions of organometallics was demonstrated for a variety of organotin compounds [7]. SO far, however, spin trapping of sonolytically generated metal-centred radicals has failed. Here we wish to report spin trapping studies on some organometallic carbonyl

  公认的是，超声波对许多有机金属化合物的反应性具有深远的影响[1,2,1。在某些情况下，会产生具有显着催化活性的产物[3]。但是，对于这些反应的潜在机制知之甚少。根据产品分析，Suslick等。[3-S]得出的结论是，羰基金属在声分解过程中经历了金属-CO键的非自由基裂解。Riesz及其同事[6]证明自旋俘获为检测超声诱导的化学反应中形成的自由基提供了一种合适的方法。对于多种有机锡化合物，已证明该方法可用于检测有机金属的声化学反应中的自由基[7]。然而，到目前为止，自旋俘获通过声波产生的以金属为中心的自由基已经失败了。
• [Ti(CO)4(η3-BH4)]− and [Ti(CO)4(η5-C4H4N)]−: The First Zerovalent Metal Complexes Containingη3-Borohydride and Pyrrolyl Ligands
  作者：Paul J. Fischer、Victor G. Young, Jr.、John E. Ellis

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000103)39:1<189::aid-anie189>3.0.co;2-o

  日期：2000.1.3