1-benzyl-3-{3-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-{3-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-benzyl-3-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₆H₃₀FN₃O₂
• 分子量: 435.542
• InChiKey: KGFCDDZWCOBURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(3-bromopropyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到1-benzyl-3-{3-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinedione derivatives useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists

  摘要：

  揭示了新型嘧啶二酮类化合物及其药用盐。还描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在选择性上能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织，同时不引起低血压。这样的组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06232318B1

文献信息

• US6232318B1
  申请人：——

  公开号：US6232318B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• [EN] PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES USEFUL AS ALPHA 1A ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINEDIONE, ANTAGONISTES DE L'ADRENOCEPTEUR ALPHA 1A
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000029386A1

  公开（公告）日：2000-05-25

  Novel pyrimidinedione compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The synthesis of these compounds and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists is also described. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia can be achieved.