(2S,6S)-3-ethyl-6-methyl-2-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,2lambda5-oxazaphosphinane 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂膦
• 英文名称: (2S,6S)-3-ethyl-6-methyl-2-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,2lambda5-oxazaphosphinane 2-oxide
• 英文别名: (2S,6S)-3-ethyl-6-methyl-2-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,2λ5-oxazaphosphinane 2-oxide
• 化学式: C₁₄H₂₂NO₂P
• 分子量: 267.308
• InChiKey: ACJXUTJLWBGDSL-LXIYXOSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzylphosphonic dichloride 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,6S)-3-ethyl-6-methyl-2-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,2lambda5-oxazaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Chiral, Phosphorus-Stabilized Carbanions: Substituent Effects on the Alkylation Selectivity

  摘要：

  The alkylation of a series of enantiomerically pure cis and trans 3-substituted 2-benzyl-6-methyl-1,3,2-oxazaphosphorinane 2-oxides was found to be sensitive to the bulk of the N-substituents.

  DOI：

  10.1021/jo00090a004