5-(4-methoxyphenylethynyl)-2-ureido-thiophene-3-carboxylic acid amide | 633309-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenylethynyl)-2-ureido-thiophene-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-(Carbamoylamino)-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]thiophene-3-carboxamide
• CAS: 633309-10-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: IEMRBXJFGCMUIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] NF-:B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NF- DOLLAR G(K)B
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003104218A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-ß phosphorylation of I:B. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-:B in which diseases excessive activation of NF-:B is implicated.

  本发明提供了一种新的化合物和使用它们来治疗使用IKK-ß的氨基噻吩抑制剂对I：B的磷酸化来治疗疾病的方法。通过这种方法，这些氨基噻吩抑制剂阻断了转录因子NF-:B的病理性激活，在这些疾病中，NF-:B的过度激活被认为是其中的原因。
• Nf-kb inhibitors
  申请人：Callahan F James

  公开号：US20050165087A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗疾病的方法，其中使用IKK-β的氨基噻吩抑制剂来抑制IκB的磷酸化。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻止了转录因子NF-κB的病理性激活，其中过度激活NF-κB与某些疾病有关。
• NF-:B INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1532133A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• EP1532133A4
  申请人：——

  公开号：EP1532133A4

  公开（公告）日：2006-11-15
• US7375131B2
  申请人：——

  公开号：US7375131B2

  公开（公告）日：2008-05-20