摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,7-diphenyl-tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-diphenyl-tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
英文别名
5,7-Diphenyltetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
5,7-diphenyl-tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine化学式
CAS
——
化学式
C15H10N6
mdl
——
分子量
274.285
InChiKey
GOPVIDKUUKKCDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲亚胺酸乙酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5,7-diphenyl-tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
    参考文献:
    名称:
    从作为抗癌和抗氧化剂的一些 N-酰基亚胺酸酯和杂环胺方便地合成稠合杂环 1,3,5-三嗪
    摘要:
    N-酰基亚胺酸酯(2),与5-氨基吡唑(3)、2-氨基苯并咪唑(4)、3-氨基-1,2,4-三唑(5)、3,5-二氨基-1,2反应, 4-三唑 (6) 和 5-氨基四唑 (7) 生成吡唑并 [1,5-a] [1,3,5] 三嗪 (8)、苯并 [4,5] 咪唑 [1,2-a] [ 1,3,5] 三嗪 (9), [1,2,4] 三唑 [2,3-a] [1,3,5] 三嗪 (10), [1,2,4] 三唑 [2, 3 -a] [1,3,5] 三嗪-5-基胺 (12) 和四唑-[1,5-a] [1,3,5] 三嗪 (14) 衍生物。根据红外光谱、1H-NMR、13C-NMR、质谱数据和元素分析结果对合成的化合物进行了表征。新合成的化合物中的 5 种,8a、9a、10a、12a 和 14a 被美国国家癌症研究所选择,并筛选了它们对三种癌细胞系 MCF7、NCI-H460 和 SF-268 的抗癌活性,其中
    DOI:
    10.1002/ardp.200400964
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Convenient Synthesis of Fused Heterocyclic 1,3,5-Triazines from SomeN-Acyl Imidates and Heterocyclic Amines as Anticancer and Antioxidant Agents
    作者:Olcay Bekircan、Murat Küxük、Bahittin Kahveci、Sevgi Kolaylı
    DOI:10.1002/ardp.200400964
    日期:2005.8
    synthesized compounds, 8a, 9a, 10a, 12a, and 14a, were selected by National Cancer Institute and screened for their anticancer activity against three cancer cell lines MCF7, NCI‐H460, and SF‐268, where 12a exhibited moderate anti‐proliferation potential. 12a was, thus, further tested for anticancer activity against 60 human cancer cell lines and showed moderate growth inhibition potency. 12a showed a high
    N-酰基亚胺酸酯(2),与5-氨基吡唑(3)、2-氨基苯并咪唑(4)、3-氨基-1,2,4-三唑(5)、3,5-二氨基-1,2反应, 4-三唑 (6) 和 5-氨基四唑 (7) 生成吡唑并 [1,5-a] [1,3,5] 三嗪 (8)、苯并 [4,5] 咪唑 [1,2-a] [ 1,3,5] 三嗪 (9), [1,2,4] 三唑 [2,3-a] [1,3,5] 三嗪 (10), [1,2,4] 三唑 [2, 3 -a] [1,3,5] 三嗪-5-基胺 (12) 和四唑-[1,5-a] [1,3,5] 三嗪 (14) 衍生物。根据红外光谱、1H-NMR、13C-NMR、质谱数据和元素分析结果对合成的化合物进行了表征。新合成的化合物中的 5 种,8a、9a、10a、12a 和 14a 被美国国家癌症研究所选择,并筛选了它们对三种癌细胞系 MCF7、NCI-H460 和 SF-268 的抗癌活性,其中
查看更多