2-Bromo-5-[tris(5-bromothiophen-2-yl)methyl]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-Bromo-5-[tris(5-bromothiophen-2-yl)methyl]thiophene
• 化学式: C₁₇H₈Br₄S₄
• 分子量: 660.131
• InChiKey: WCWHDCQSLRFGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(2-thienyl)methane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到2-Bromo-5-[tris(5-bromothiophen-2-yl)methyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  四（2-噻吩基）甲烷的合成

  摘要：

  硫化钠诱导的由三（2-噻吩基）甲基阳离子得到的5,5,5-三（2-噻吩基）戊二炔的环化反应首次合成了四（2-噻吩基）甲烷。通过X射线分析对四溴衍生物进行了阐明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00408-2

文献信息

• Synthesis of tetrakis(2-thienyl)methane
  作者：Kouzou Matsumoto、Hiromichi Nakaminami、Mitsufumi Sogabe、Hiroyuki Kurata、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00408-2

  日期：2002.4

  Tetrakis(2-thienyl)methane was synthesized for the first time by sodium sulfide induced cyclization of 5,5,5-tris(2-thienyl)pentadiyne which was obtained from tris(2-thienyl)methyl cation, and the molecular structure was elucidated by X-ray analysis for the tetrabromo derivative.

  硫化钠诱导的由三（2-噻吩基）甲基阳离子得到的5,5,5-三（2-噻吩基）戊二炔的环化反应首次合成了四（2-噻吩基）甲烷。通过X射线分析对四溴衍生物进行了阐明。