19-Epi FK-506

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: 19-Epi FK-506
• 英文别名: (18Z)-1,14-dihydroxy-12-[(E)-1-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-17-prop-2-enyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone
• 化学式: C₄₄H₆₉NO₁₂
• 分子量: 804.0
• InChiKey: QJJXYPPXXYFBGM-PGDOHDMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：FISONS PLC

  公开号：WO1989005304A1

  公开（公告）日：1989-06-15

  (EN) Compounds of formula (I), in which [R1 and R2], [R3 and R4] and [R5 and R6] represent a carbon-carbon bond or two hydrogen atoms; R2 additionally represents alkyl; R7, R8 and R9 represent groups including H or OH, R10 has various significances including alkyl and alkenyl; X and Y represent groups including O and (H, OH); R14, R15, R16, R17, R18, R19, R22 and R23 represent H or alkyl; R20 and R21 represent groups including O, (H, OH) and (H, O-alkyl), n is 1, 2 or 3, and in addition, Y, R10 and R23, together with the carbon atoms to which they are attached, may represent a heterocyclic ring, (with certain provisos) are described. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, e.g. for use as immunosuppressive agents, are also described.(FR) La présente invention décrit (avec certaines conditions) des composés représentés par la formule (I), où [R1 et R2], [R3 et R4] et [R5 et R6] représentent une liaison carbone-carbone ou deux atomes d'hydrogène; R2 représente en plus un alkyle; R7, R8 et R9 représentent des groupes incluant H ou OH, R10 a diverses significations et peut représenter parmi celles-ci un alkyle et un alkényle, X et Y représentent des groupes incluant O et (H, OH); R14, R15, R16, R17, R18, R19, R22 et R23 représentent H ou un alkyle; R20 et R21 représentent des groupes incluant O, (H, OH) et (H, O-alkyl), n est égal à 1, 2 ou 3, et, en plus, Y, R10 et R23, conjointement avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés, peuvent représenter un anneau hétérocyclique. Des procédés de fabrication de ces composés et des formules pharmaceutiques contenant ces composés et destinées par exemple à être utilisées comme agents immunosuppresseurs sont également décrits.

  化合物的公式(I)表示如下：[R1和R2]，[R3和R4]和[R5和R6]代表碳-碳键或两个氢原子；R2另外代表烷基；R7、R8和R9代表包括H或OH的基团，R10具有各种含义，包括烷基和烯基；X和Y代表包括O和(H，OH)的基团；R14、R15、R16、R17、R18、R19、R22和R23代表H或烷基；R20和R21代表包括O，(H，OH)和(H，O-烷基)的基团；n为1、2或3，在此基础上，Y、R10和R23与它们连接的碳原子一起，可以代表杂环环。还描述了制备这些化合物和含有它们的药物制剂的过程，例如用作免疫抑制剂。
• Tricyclo compounds, a process for their production and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20030229115A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to tricyclo compounds useful for treatment and prevention of resistance by transplantation, graft-versus-host diseases by medulla ossium transplantation, autoimmune diseases, infectious diseases, and the like, which can be represented by the following formula: 1 to a process for their reproduction, to a pharmaceutical composition containing the same and to a use thereof.

  本发明涉及用于治疗和预防移植抗拒、骨髓移植引起的移植物抗宿主病、自身免疫疾病、感染性疾病等的三环化合物，可以用以下公式表示：1，以及其复制过程、含有其的制药组合物和使用方法。
• Immunosuppressive imidazole derivatives and their combination preparations with tacrolimus of cyclosporins
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US20040092436A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Present invention is relating to a new use of a compound possessing an inhibitory activity on the production of nitric oxide, for increasing an effect caused by IL-2 inhibitor.

  本发明涉及一种具有抑制一氧化氮产生活性的化合物的新用途，用于增强IL-2抑制剂引起的效应。
• Method of immobilizing compound on solid phase support
  申请人：Tanaka Akito

  公开号：US20060024845A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides a method of analyzing the specific interaction between a molecule to be analyzed and a molecule that specifically interacts with the former molecule on a solid phase using a molecule-immobilized solid phase support mixture prepared by binding the subject molecule to the solid phase support without specifying the binding position on the molecule side, particularly a method wherein the immobilization is conducted via a spacer introduced to the molecule without specifying the binding position on the molecule side, which method makes it possible to identify and select only a molecule that exhibits a specific interaction with a molecule to be analyzed, without an investigation of structure-activity correlation, which has conventionally been essential, and hence enables an analysis of the interaction between these molecules.

  本发明提供了一种分析待分析分子与与之特异性相互作用的分子在固相上的相互作用的方法，该方法使用由将待分析分子与固相支持剂混合制备的分子固定固相混合物，其中该主体分子被结合到固相支持剂上，但未指定分子侧的结合位置，特别是一种通过将引入到分子中的距离剂进行固定而进行的固定方法，该方法使得仅能识别和选择仅与待分析分子显示特异性相互作用的分子，而无需进行传统上必要的结构活性相关性的研究，从而使这些分子之间的相互作用得以分析。
• Amino alcohol derivatives or phosphonic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20050043386A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Amino alcohol compounds and phosphonic acid compounds having excellent immunosuppressive activity, pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds, the compounds having the following formula: wherein R 1 and R 2 each represent hydrogen, or a protecting group of the amino group; R 3 represents hydrogen, or a protecting group of the hydroxyl group; R 4 represents a lower alkyl group; n is 1 to 6; X represents oxygen or nitrogen, which is unsubstituted or substituted with a lower alkyl group; Y represents ethylene; Z represents a C 1 -C 10 alkylene; R 5 represents an aryl group; and R 6 and R 7 each represents hydrogen; provided that when R 5 represents hydrogen, then Z represents a group other than a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.

  具有出色的免疫抑制活性的氨基醇化合物和膦酸化合物，其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯，以及包含这些化合物的制药组合物，其中化合物具有以下式子：其中R1和R2各代表氢，或氨基保护基；R3代表氢，或羟基保护基；R4代表较低的烷基；n为1至6；X代表氧或氮，未取代或取代为较低的烷基；Y代表乙烯；Z代表C1-C10烷基；R5代表芳基；R6和R7各代表氢；但是当R5代表氢时，Z代表除单键或直链C1-C10烷基组以外的一种基团。