1-methoxy-1,1,2,2,3,3,4,4-octamethyltetrasilane | 75462-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-methoxy-1,1,2,2,3,3,4,4-octamethyltetrasilane
• 英文别名: 1-Methoxy-1,1,2,2,3,3,4,4-octamethyltetrasilane；dimethylsilyl-[[methoxy(dimethyl)silyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 75462-94-1
• 化学式: C₉H₂₈OSi₄
• 分子量: 264.663
• InChiKey: VJQHAYATGFQSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 、 dimethylmethoxysilane 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GU TAIYIN YANG; WEBER W. P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 1, 29-38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insertion reaction of dimethylsilylene into Si—H and Si—OR bonds
  作者：Taiyin Yang Gu、William P. Weber

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93384-9

  日期：1980.8

  Dimeyhtylsilylene generated by photolysis of dodecamethylcyclohexasilane inserts sequentially into Si—H and Si—OR bonds of monosilanes to give high yields of the corresponding unsymmetrical di-, tri- and tetrasilanes.

  通过十二甲基甲基环己硅烷的光解反应生成的二甲基乙炔基甲硅烷基依次插入到甲硅烷的Si-H和Si-OR键中，从而得到相应的不对称二，三和四硅烷高收率。
• Formation of cyclic organosilicon compounds via organopolysilyl anions starting from methoxymethyldisilanes. A mechanistic study
  作者：Hamao Watanabe、Kazuaki Higuchi、Tomoko Goto、Tsutomu Muraoka、Jun Inose、Masaaki Kageyama、Yasuko Iizuka、Masakatsu Nozaki、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80985-7

  日期：1981.9

  solution gave cyclic polysilanes, (Me2Si)n where n = 5–7. Decomposition of the disilane in the presence of diphenylacetylene afforded a trisilacyclopentene derivative under similar conditions. This compound was obtained also by the reaction between α,ω-dimethoxypermethylpolysilanes and diphenylacetylene in the presence of sodium methoxide. These cyclic products most likely were formed via permethyl polysilyl

  在甲醇钠催化量的存在，符号-dimethoxytetramethyldisilane转化为α，ω-dimethoxypermethylpolysilanes，的MeO（森达2）ñ OME其中Ñ ⩾3，在室温下。另一方面，在THF溶液中对乙硅烷进行类似处理，得到环状聚硅烷（Me 2 Si）n，其中n= 5–7。在二苯乙炔的存在下，乙硅烷的分解在相似条件下提供了三硅环戊烯衍生物。该化合物也是通过α，ω-二甲氧基过甲基聚硅烷与二苯乙炔在甲醇钠存在下的反应获得的。这些环状产物很可能是由衍生自α，ω-二甲氧基全甲基聚硅烷的全甲基聚甲硅烷基阴离子中间体形成的。同样，α，ω-二甲氧基全甲基聚硅烷的形成可以通过涉及碱辅助的，一致的亲核取代或被甲硅烷基阴离子逐步取代的机理来阐明，而不是随后的二甲基甲硅烷基（Me 2 Si :)插入反应来阐明。
• GU TAIYIN YANG; WEBER W. P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 1, 29-38
  作者：GU TAIYIN YANG、 WEBER W. P.

  DOI：——

  日期：——