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1-[dimethyl(ethoxy)silyl]-4-(trimethylsilyl)butane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[dimethyl(ethoxy)silyl]-4-(trimethylsilyl)butane
英文别名
Ethoxy-dimethyl-(4-trimethylsilylbutyl)silane
1-[dimethyl(ethoxy)silyl]-4-(trimethylsilyl)butane化学式
CAS
——
化学式
C11H28OSi2
mdl
——
分子量
232.514
InChiKey
PEQMEMDRRWIYTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基二甲基乙氧基硅烷乙烯基三甲基硅烷titanium(IV) isopropylate异丙基氯化镁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.5h, 以174 mg的产率得到1-[dimethyl(ethoxy)silyl]-4-(trimethylsilyl)butane
    参考文献:
    名称:
    生成甲硅烷基乙烯-钛醇盐配合物。一种用于不饱和化合物的甲硅烷基乙基化和甲硅烷基乙基化的通用试剂
    摘要:
    由三甲基(乙烯基)硅烷,Ti(Oi-Pr)(4)和i-PrMgCl作为预制的烯烃-钛络合物生成(三甲基甲硅烷基)乙烯-钛醇盐络合物(1),并与几种不饱和化合物如醛反应,亚胺,其他乙烯基硅烷和乙炔以区域选择性方式得到相应的偶联产物4a-f,6、8和10a-d。配合物1的两个碳-钛键都与酯连续反应,得到甲硅烷基环丙醇11a-j,13和15,在β-甲硅烷基酮16和环丙烯17的制备中说明了它们的一些合成应用。将1的化合物与手性的酰基恶唑烷酮19结合,得到50%ee的光学活性环丙醇(+)-11a。
    DOI:
    10.1021/jo000925x
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文献信息

  • Generation of a Silylethylene−Titanium Alkoxide Complex. A Versatile Reagent for Silylethylation and Silylethylidenation of Unsaturated Compounds
    作者:Ryo Mizojiri、Hirokazu Urabe、Fumie Sato
    DOI:10.1021/jo000925x
    日期:2000.9.1
    (Trimethylsilyl)ethylene-titanium alkoxide complex (1) was generated from trimethyl(vinyl)silane, Ti(O-i-Pr)(4), and i-PrMgCl as a preformed alkene-titanium complex and reacted with several unsaturated compounds such as aldehyde, imine, other vinylsilane, and acetylene to give the corresponding coupling products 4a-f, 6, 8, and 10a-d in a regioselective manner. Both of the two carbon-titanium bonds
    由三甲基(乙烯基)硅烷,Ti(Oi-Pr)(4)和i-PrMgCl作为预制的烯烃-钛络合物生成(三甲基甲硅烷基)乙烯-钛醇盐络合物(1),并与几种不饱和化合物如醛反应,亚胺,其他乙烯基硅烷和乙炔以区域选择性方式得到相应的偶联产物4a-f,6、8和10a-d。配合物1的两个碳-钛键都与酯连续反应,得到甲硅烷基环丙醇11a-j,13和15,在β-甲硅烷基酮16和环丙烯17的制备中说明了它们的一些合成应用。将1的化合物与手性的酰基恶唑烷酮19结合,得到50%ee的光学活性环丙醇(+)-11a。
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