1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-[β-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy]hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-[β-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy]hexane
• 英文别名: Tert-butyl-diphenyl-[6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hexoxy]silane
• 化学式: C₂₈H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 486.842
• InChiKey: QDIAMRAPRXQLQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-[β-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy]hexane 在 四溴化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到1,6-己二醇
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Highly Selective Deprotecting Method for β-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl Ethers

  摘要：

  A series of beta-(trimethylsilyl)ethoxymethyl ethers were hydrolyzed to their corresponding alcohols in high yields by using a catalytic amount of CBr4 (15%) in MeOH under refluxing reaction conditions. The chemoselective deprotection between trialkylsilyl and beta-(trimethylsilyl)ethoxymethyl-protected alcohols can be achieved by using an alcohol with steric hindrance such as iPrOH. The selectivity also can be achieved in the CBr4/MeOH reaction mixture under ultrasonic reaction conditions.o

  DOI：

  10.1021/jo0107204