spiropyridine>

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: spiropyridine>
• 英文别名: spiro[cyclopropane-1,8'-3,8a-diphenyl-7-oxo-5,6,8,8a-tetrahydro-7H-1,2,4-oxadiazolo[4,5-a]pyridine]；3,8a-Diphenylspiro[5,6-dihydro-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]pyridine-8,1'-cyclopropane]-7-one
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: NIRAFVMPVJCHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环亚丙基环丙烷 、 benzohydroximoyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以20%的产率得到9-phenyl-7-oxa-8-azadispiro<2.0.2.3>non-8-ene
  参考文献：
  名称：

  氮和氮氧化物环氧化物热重排成双环亚丙基。（1）3-螺环丙烷-4-吡啶酮和呋喃[2,3-c]吡啶衍生物的合成。

  摘要：

  在不同的反应条件下，双环亚丙基平稳地经历1​​，3-偶极环加成反应到硝酮或腈氧化物上。从硝酮得到的应变的双螺环丙烷化的异恶唑烷在加热时容易选择性地重排，同时选择性打开两个螺合的环丙烷环之一。该方法以良好的产率产生了在羰基的α-位含有螺环丙烷部分的4-吡啶酮，7-吲哚嗪酮和2-喹啉嗪酮衍生物。可以在“一锅法”操作中实现相同的环加成和重排顺序，这对于反应产率具有相当大的益处。从腈类氧化物获得的双螺环丙烷异恶唑啉比其饱和对应物更稳定，并且仅在较高的温度下才具有较低的化学选择性进行重排。

  DOI：

  10.1021/jo951838l