tert-butyl (2S)-2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: WRHJVTSWOBEMBP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸和相关的手性杂环氨基酸作为支架，用于合成功能化的2-氨基-1,3-硒唑-5-羧酸酯

  摘要：

  在杂芳族环的C-4原子上具有手性吡咯烷-2-基，哌啶-2-基或哌啶-3-基取代基的一系列2-氨基-1,3-硒基-5-羧酸甲酯是设计和合成。在合成的第一阶段，将L-脯氨酸或相关的手性杂环氨基酸的羧酸官能团转化为相应的β-酮酯，然后将其用N-溴代琥珀酰亚胺进行α-溴化。α-溴化的β-酮酯与硒代脲的随后反应得到目标2-氨基-1,3-硒代苯并5-羧酸甲酯。通过1 H，13 C和77 Se NMR光谱和HRMS证实了新型杂环化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2291-1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成 5-(N-Boc-环氨基)-1,2-恶唑-4-甲酸甲酯作为新的类氨基酸结构单元

  摘要：

  开发了一种方便有效的合成新型非手性和手性杂环氨基酸类结构单元的方法。通过β-烯胺酮酯（包括氮杂环丁烷、吡咯烷或哌啶烯胺）与盐酸羟胺反应制备区域异构的5-( N -Boc-环氨基)-1,2-恶唑-4-甲酸甲酯。明确的结构归属基于手性 HPLC 分析、 1 H、 13 C 和15 N NMR 光谱、HRMS 和单晶 X 射线衍射数据。

  DOI：

  10.3762/bjoc.18.11