(R)-4-benzylpiperidin-1-carboxylic acid [6-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-pyridin-3-yl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-4-benzylpiperidin-1-carboxylic acid [6-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-pyridin-3-yl]-amide
• 英文别名: (r)-4-Benzylpiperidine-1-carboxylic acid [6-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]-amide；4-benzyl-N-[6-[(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]piperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O
• 分子量: 407.559
• InChiKey: ZRSPVGSPGPGLIP-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-pyridin-3-ylamine 、 1-苄基哌啶 、 N,N'-羰基二咪唑 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (R)-4-benzylpiperidin-1-carboxylic acid [6-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-pyridin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLHETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] N-ARYLHETEROCYCLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2004072025A3

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  本发明涉及替代的N-芳基杂环化合物及其生理上可耐受的盐和生理上功能衍生物。本发明描述了式I1的化合物，其中基团具有所述含义，其N-氧化物和生理上可耐受的盐以及其制备方法。这些化合物例如适用于作为减肥剂。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• US7223788B2
  申请人：——

  公开号：US7223788B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• US7968550B2
  申请人：——

  公开号：US7968550B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED N-ARYLHETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] N-ARYLHETEROCYCLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004072025A3

  公开（公告）日：2004-12-23