N-trifluoroacetyl-methyl isopropylsulfilimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚磺酰亚胺
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-methyl isopropylsulfilimine
• 英文别名: N-(Trifluoroacetyl)-S-methyl-S-isopropylsulfimine；2,2,2-trifluoro-N-[methyl(propan-2-yl)-λ4-sulfanylidene]acetamide
• 化学式: C₆H₁₀F₃NOS
• 分子量: 201.213
• InChiKey: PKCWJQICGREYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium N,O-bis(trifluoroacetyl)hydroxylamine 、 甲基异丙基硫醚 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以76%的产率得到N-trifluoroacetyl-methyl isopropylsulfilimine
  参考文献：
  名称：

  N,O-Bis(trifluoroacetyl)hydroxylamine as a Useful Electrophilic Nitrogen Source:  Catalytic Synthesis of N-(Trifluoroacetyl)sulfilimines

  摘要：

  [GRAPHICS]In the presence of catalytic quantites of Cu(OTf)(2) the novel hydroxamic acid anhydride salt functions competently in the trifluoroacetamidation of sulfides to afford N-(trifluoroacetyl)sulfilimines. The salient features of this salt include its ease of synthesis from the inexpensive, commercially available starting materials trifluoroacetic anhydride and hydroxylamine hydrochloride.

  DOI：

  10.1021/ol9900515