prop-2-enyl N-[2-methoxyethyl(methyl)-lambda4-sulfanylidene]carbamate | 1041856-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚磺酰亚胺
• 英文名称: prop-2-enyl N-[2-methoxyethyl(methyl)-lambda4-sulfanylidene]carbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-[2-methoxyethyl(methyl)-λ4-sulfanylidene]carbamate
• CAS: 1041856-61-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₃S
• 分子量: 205.278
• InChiKey: BXDMHVMVPOKRCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methanesulfinyl-2-methoxy-ethane 、 N,N-Diethyl-N-[[[(2-propenyloxy)carbonyl]amino]sulfonyl]ethanaminium 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到prop-2-enyl N-[2-methoxyethyl(methyl)-lambda4-sulfanylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用Burgess试剂从亚砜中新颖，轻松，温和地制备亚硫亚胺

  摘要：

  描述了使用Burgess试剂从相应的亚砜制备亚硫亚胺的新方法。该反应通常为二烷基亚砜和芳基烷基亚砜，并在温和的条件下在苯中进行。通过选择合适的伯吉斯试剂，可以在硫亚胺的氮上引入各种保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.152

文献信息

• A novel, easy and mild preparation of sulfilimines from sulfoxides using the Burgess reagent
  作者：Sadagopan Raghavan、Shaik Mustafa、Kailash Rathore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.152

  日期：2008.6

  A novel preparation of sulfilimines from the corresponding sulfoxides using the Burgess reagent is described. The reaction is general to dialkyl- and aryl alkyl sulfoxides and proceeds under mild conditions in benzene. A variety of protecting groups can be introduced on the nitrogen of the sulfilimine by choosing the appropriate Burgess reagent.

  描述了使用Burgess试剂从相应的亚砜制备亚硫亚胺的新方法。该反应通常为二烷基亚砜和芳基烷基亚砜，并在温和的条件下在苯中进行。通过选择合适的伯吉斯试剂，可以在硫亚胺的氮上引入各种保护基。