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2-(tert-butyldifluorosilyl)amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-dimethyl-1,3-disiloxane

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(tert-butyldifluorosilyl)amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-dimethyl-1,3-disiloxane
英文别名
2-[Tert-butyl-[[tert-butyl(difluoro)silyl]amino]-[fluoro(dimethyl)silyl]oxysilyl]-2-methylpropane;2-[tert-butyl-[[tert-butyl(difluoro)silyl]amino]-[fluoro(dimethyl)silyl]oxysilyl]-2-methylpropane
2-(tert-butyldifluorosilyl)amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-dimethyl-1,3-disiloxane化学式
CAS
——
化学式
C14H34F3NOSi3
mdl
——
分子量
373.682
InChiKey
ILSRONQGUBXZDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氟二甲基硅烷 、 1-Amino-1,1,3-tri-tert-butyl-3,3-difluordisiloxan 在 正丁基锂 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到2-(tert-butyldifluorosilyl)amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-dimethyl-1,3-disiloxane
    参考文献:
    名称:
    氨基硅氧烷中氧和氮之间的有机甲硅烷基分子内重排–联合实验–理论研究,第二部分
    摘要:
    锂氨基二-叔-butylsilanolate发生反应与卤代硅烷,得到1-甲硅烷基-1,3-硅氧烷(1 - 7)。四(1-甲硅烷)硅氧烷热冷凝,得到螺环六元环(8)。之一六元环8所形成船,而另一个具有一个捻构象。氨基二硅氧烷的锂盐形成甲硅烷基-硅烷醇化物或酰氨基二硅氧烷。第一类包括从氧与氮原子1,3-甲硅烷基的迁移。模型化合物的同分异构的锂盐的能量被计算,并显示出锂三甲基甲硅烷- dimethylsilanolate III为0.7千卡/摩尔以上的同分异构的锂-1,3- disiloxaneamide稳定V。实验结果表明,2-氨基-1,3-二硅氧烷的锂盐,(ME 3 C)2的sinh 2 -O-R(R =森达3,森达2 PH,的SiF 2 CME 3)反应以ClSiMe 3,FSiMe 2博士或F 3 SICME 3 1,3- ON-甲硅烷基迁移下,得到1-甲硅烷基-1,3-二硅氧烷9 -
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.10.055
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文献信息

  • Intramolecular rearrangement of organosilyl groups between oxygen and nitrogen in aminosiloxanes – a joint experimental–theoretical study, part II
    作者:Susanne Kliem、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Stefan Schmatz
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.10.055
    日期:2005.2
    the lithium salts of amino-1,3-disiloxanes, (Me3C)2SiNH2–O–R (R = SiMe3, SiMe2Ph, SiF2CMe3) reacts with ClSiMe3, FSiMe2Ph or F3SiCMe3 under a 1,3-O-N-silyl group migration to give the 1-silylamino-1,3-disiloxanes 9–11. If the trimethylsilyl group is substituted by SiMeF2, the difference between the isomers III′ and V′ is even smaller, 0.12 kcal/mol, and the barrier to reaction via the dyotropic transition
    锂氨基二-叔-butylsilanolate发生反应与卤代硅烷,得到1-甲硅烷基-1,3-硅氧烷(1 - 7)。四(1-甲硅烷)硅氧烷热冷凝,得到螺环六元环(8)。之一六元环8所形成船,而另一个具有一个捻构象。氨基二硅氧烷的锂盐形成甲硅烷基-硅烷醇化物或酰氨基二硅氧烷。第一类包括从氧与氮原子1,3-甲硅烷基的迁移。模型化合物的同分异构的锂盐的能量被计算,并显示出锂三甲基甲硅烷- dimethylsilanolate III为0.7千卡/摩尔以上的同分异构的锂-1,3- disiloxaneamide稳定V。实验结果表明,2-氨基-1,3-二硅氧烷的锂盐,(ME 3 C)2的sinh 2 -O-R(R =森达3,森达2 PH,的SiF 2 CME 3)反应以ClSiMe 3,FSiMe 2博士或F 3 SICME 3 1,3- ON-甲硅烷基迁移下,得到1-甲硅烷基-1,3-二硅氧烷9 -
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