cobalt phosphate octahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: cobalt phosphate octahydrate
• 英文别名: cobalt orthophosphate octahydrate；Cobalt(2+);phosphate;hydrate
• 化学式: 3Co*8H₂O*2O₄P
• 分子量: 511.045
• InChiKey: PLBDEKRIKRTVNA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.65
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt phosphate octahydrate 生成 cobalt phosphate
  参考文献：
  名称：

  通过自体热解调节磷酸钴的几何位点用于电催化水氧化

  摘要：

  在此，我们报告了两种用于电催化水氧化的自体磷酸盐。尽管它们有许多相似之处，但Co 3 (PO 4 ) 2中的四配位Co位点比Co 3 (OH) 2 (HPO 4 ) 2中的六配位Co位点表现出更高的活性。这是因为四配位Co II具有较高的周转频率，并且可以很容易地转化为高价活性氧化钴（氢氧化）物种。

  DOI：

  10.1039/d4nj00839a
• 作为产物：
  描述：

  cobalt dihydrogenphosphate 在 乙醇 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cobalt phosphate octahydrate
  参考文献：
  名称：

  Reynoso, A., Annales de Chimie et de Physique, 1855, vol. 45, p. 109 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure of a One-Dimensional Cobalt Phosphate: (R, S)-(C5H14N2)Co(HPO4)2
  作者：Ray-Kuang Chiang

  DOI：10.1006/jssc.2000.8774

  日期：2000.8

  phosphate, (R, S)-(C5H14N2) Co(HPO4)2 1 has been synthesized in a predominantly nonaqueous environment by using (R, S)-2-methylpiperazine as templates and characterized by single-crystal X-ray diffraction. 1 has a so-called square-twisted (ts) chain containing corner-sharing four-ring of alternating CoO4 and PO4 tetrahedra. It crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a=8.6115(2) Å, b=14.4387(1)

  一维磷酸钴，（- [R ，小号） - （C 5 ħ 14 Ñ 2）的Co（HPO 4）2 1已经在主要非水环境中使用（被合成- [R ，小号）-2-甲基哌嗪作为模板和通过单晶X射线衍射表征。1具有所谓的方形捻（TS）包含交替的CoO共角四环链4和PO 4四面体。该晶体的斜空间群中P 2 1 / Ñ与一个= 8.6115（2）埃，b= 14.4387（1）埃，c ^ = 10.8109（2），β = 95.535（1）°，V = 1245.28埃3，ž = 4。细化得到R 1＝ 0.0333，对于2263个独特的观察到的反射，w R 2＝ 0.0812（I＞2σ（I））。
• Autologous Cobalt Phosphates with Modulated Coordination Sites for Electrocatalytic Water Oxidation
  作者：Jing Qi、Yang‐Peng Lin、Dandan Chen、Tianhua Zhou、Wei Zhang、Rui Cao

  DOI：10.1002/anie.202001737

  日期：2020.6.2

  The correlation between metal coordination and electrocatalytic water oxidation performance is elusive in many cobalt-based materials. Herein, we designed an ideal Co phosphate-based platform to explore the effect of coordination environment on oxygen evolution reaction (OER) activity. The cobalt geometry was modulated from octahedral to tetrahedral by simple removal of water ligands in Co3 (PO4 )2

  在许多钴基材料中，金属配位与电催化水氧化性能之间的关系是难以捉摸的。在这里，我们设计了一个理想的磷酸钴基平台，以探索配位环境对氧释放反应（OER）活性的影响。通过简单去除Co3（PO4）2⋅8H2 O中的水配体，将钴的几何形状从八面体调整为四面体。除两种自体材料中的配位结构外，其他特征均相似。这两个类似物显示出相同的OER动力学，但无水Co3（PO4）2显示出大大增强的OER活性。根据拉曼和操作XAS结果，Co四面体位点的较高内在活性是因为它们有助于在OER期间形成活性高价钴（氢氧化物）中间体。
• Reaction of bis(diethylenetriamine)cobalt(III) with formaldehyde and ammonia
  作者：Shunji Utsuno、Riye Miyamoto、Bodie E. Douglas

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86663-3

  日期：1987.6

  Condensation reactions of three isomers of bis(diethylenetriamine)cobalt(III) with formaldehyde and ammonia were studied. The s-fac isomer gave a main product containing two molecules of the cyclic amine, 1,3,5,8-tetraazacyclodecane. It was unstable in acidic solution to give several decomposition products. The encapsulated complex in which all the nitrogens were attacked by formaldehyde could not be

  摘要研究了双（二亚乙基三胺）钴（III）三种异构体与甲醛和氨的缩合反应。s-fac异构体得到的主要产物包含两个分子的环胺1、3、5、8-四氮杂环癸烷。在酸性溶液中不稳定，会产生几种分解产物。无法获得其中所有氮都被甲醛侵蚀的包封的配合物。u-fac异构体的主要产物是半包封的配合物，即四个伯氨基中的三个与甲醛和氨反应生成3-（7-氨基-2,5-二氮杂庚基）钴（III）配合物）-1,3,5,8-四氮杂环癸烷。所述异构体异构体给出了1,4,7,9,11,14,17-庚七氮杂十七烷的配合物，以及与来自u-fac异构体的反应产物相同的反应产物。
• Correlation between Solution and the Solid State: The pH Dependent Composition in the Ternary System [Co(H2O)6]2+ or [Ni(H2O)6]2+/Piperazine/Phosphate
  作者：Emma Craven、Khalid Abu-Shandi、Christoph Janiak

  DOI：10.1002/zaac.200390031

  日期：2003.2

  selected pH values to isolate desired species from the known solution composition. Crystallization afforded [M(H2O)6]2+(C4H12N22+)(HPO42—)2 at pH 3.5 and 6.2 (M = Co, Ni), and Co3(PO4)2·8H2O at pH 10.5. No crystals with the dihydrogenphosphate anion or a metal-bound piperazine ligand could be isolated under the reaction conditions. The solid-state assembly in the isomorphous structures of [M(H2O)6](C4H12N2)(HPO4)2

  哌嗪 (C4H10N2) 和磷酸盐在氯化钴或镍或硝酸盐存在下通过电位滴定在 pH 2 和 8 之间进行了研究。电位滴定表明存在 [M2+(H2O)5(C4H11N2+)]3+和 [M2+(H2O)5(C4H10N2)]2+ 在溶液中，M = Co 的稳定性常数 logK 分别为 3.1 和 3.8，M = Ni 的稳定性常数 logK 分别为 3.1 和 3.6。然后在选定的 pH 值下进行结晶实验以从已知的溶液组合物中分离所需的物质。结晶得到 [M(H2O)6]2+(C4H12N22+)(HPO42-)2 在 pH 3.5 和 6.2 (M = Co, Ni) 和 Co3(PO4)2·8H2O 在 pH 10.5。在反应条件下不能分离出具有磷酸二氢根阴离子或金属结合的哌嗪配体的晶体。
• Ni- and Co-Struvites: Revealing Crystallization Mechanisms and Crystal Engineering toward Applicational Use of Transition Metal Phosphates
  作者：Stephanos Karafiludis、Ana Guilherme Buzanich、Zdravko Kochovski、Ines Feldmann、Franziska Emmerling、Tomasz M. Stawski

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c00284

  日期：2022.7.6

  extended reaction times. However, the exact reaction kinetics of the formation of a final crystalline product varies significantly depending on the involved metal cation in the precipitation process: several seconds (Mg) to minutes (Ni) to hours (Co). The achieved level of control over the morphology and size makes precipitation of transition metal struvites a promising method for direct metal recovery

  含有高浓度NH 4 +、PO 4 3-和过渡金属的工农业废物流（废水、污泥、尾矿等）是对环境有害的有毒污染物。同时，磷和过渡金属构成了极具价值的资源。通常，已考虑使用单独的途径来相互独立地提取有害的过渡金属或磷酸盐。对同时去除多种成分的研究仅在有限的范围内进行。在这里，我们报告了 Ni- 和 Co-鸟粪石 (NH 4 MPO 4 ·6H 2 O, M = Ni 2+和 Co 2+)，这允许 P、氨和金属共沉淀。通过评估不同的反应参数，可以优化过渡金属鸟粪石的相和稳定性以及它们的晶体形态和尺寸。Ni-鸟粪石在很宽的反应物浓度范围和不同的金属/磷 (M/P) 比率下是稳定的，而 Co-鸟粪石仅在低 M/P 比率下形成。使用非原位和原位技术对沉淀过程的详细研究提供了对这些材料的结晶机制/晶体工程的见解。M-鸟粪石通过中间胶体无定形纳米相结晶，随后在延长反应时间后聚集并凝结成最终晶体。然而，最终结