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6,7-dihydro-3-spiro(1-benzylpiperidin-4-yl)-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]oxadiazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7-dihydro-3-spiro(1-benzylpiperidin-4-yl)-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]oxadiazole
英文别名
Mylnqtfufymusq-uhfffaoysa-;1'-benzylspiro[5,6-dihydro-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]oxadiazole-3,4'-piperidine]
6,7-dihydro-3-spiro(1-benzylpiperidin-4-yl)-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]oxadiazole化学式
CAS
——
化学式
C15H20N4O
mdl
——
分子量
272.35
InChiKey
MYLNQTFUFYMUSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基哌啶酮2-hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-O-sulfonatesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以24%的产率得到6,7-dihydro-3-spiro(1-benzylpiperidin-4-yl)-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑鎓-O-磺酸盐的合成,分子结构及其在合成新型杂环系统中的应用。
    摘要:
    通过使2-氯-4,5-二氢咪唑与羟胺-O-磺酸反应来制备2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑-O-磺酸盐(1)。使用含有亲核性内环氮原子和亲电性环外氮原子的去质子化化合物1a来合成3取代的6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]恶二唑2-9通过串联亲核加成-亲电胺化反应得到6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]噻二唑-3-硫酮(10)。该方法有望用于合成多种其他杂环。另一方面,通往7,8-二氢咪唑并[1,2-c] [1,3,5]噻二嗪-2,4(6H)-二硫酮(16)和2,6,7,8-从化合物1开始报道了四氢咪唑并[1,2-a] [1,3,5]三嗪-4(3H)-硫酮衍生物(17)。
    DOI:
    10.1021/jo034309n
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文献信息

  • Synthesis, Molecular Structure, and Applications of 2-Hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-<i>O</i>-sulfonate to the Synthesis of Novel Heterocyclic Ring Systems
    作者:Franciszek Sa̧czewski、Jarosław Sa̧czewski、Maria Gdaniec
    DOI:10.1021/jo034309n
    日期:2003.6.1
    2-hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-O-sulfonate (1) has been prepared by reacting 2-chloro-4,5-dihydroimidazole with hydroxylamine-O-sulfonic acid. Deprotonated compound 1a containing both the nucleophilic endocyclic nitrogen atoms and electrophilic exocyclic nitrogen was used for the syntheses of 3-substituted 6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]oxadiazoles 2-9 and 6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1
    通过使2-氯-4,5-二氢咪唑与羟胺-O-磺酸反应来制备2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑-O-磺酸盐(1)。使用含有亲核性内环氮原子和亲电性环外氮原子的去质子化化合物1a来合成3取代的6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]恶二唑2-9通过串联亲核加成-亲电胺化反应得到6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]噻二唑-3-硫酮(10)。该方法有望用于合成多种其他杂环。另一方面,通往7,8-二氢咪唑并[1,2-c] [1,3,5]噻二嗪-2,4(6H)-二硫酮(16)和2,6,7,8-从化合物1开始报道了四氢咪唑并[1,2-a] [1,3,5]三嗪-4(3H)-硫酮衍生物(17)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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