diethyl (15S,16S)-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: diethyl (15S,16S)-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: KVAFCEQAGCSSBJ-GUMHCPJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (15S,16S)-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-methyl-6-[6-[[(15S,16S)-16-[[6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]-15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  核磁共振谱对联吡啶螺旋配合物及其前体的结构解析

  摘要：

  联吡啶螺旋配合物及其前体配体的 1H 和 13C NMR 归属是使用基于梯度的同相关和异相关 2D 实验实现的。观察到的 1H 和 13C 化学位移变化 [Δδ(H) 和 Δδ(C)] 从配体传递到配合物时的趋势是基于对原子电荷的 MO 评估来解释的。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.828
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 diethyl (15S,16S)-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Singh, Ashok Kumar; Verma, Mamta; Verma, Shiva Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 631 - 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural elucidation of bipyridine helicate complexes and their precursors by NMR spectroscopy
  作者：Rita Annunziata、Maurizio Benaglia、Antonino Famulari、Laura Raimondi

  DOI：10.1002/mrc.828

  日期：2001.6

  1H and 13C NMR assignments of bipyridine helicate complexes and their precursor ligands were achieved using gradient‐based homo‐ and hetero‐correlated 2D experiments. The observed trends in 1H and 13C chemical shift variations [Δδ(H) and Δδ(C)], on passing from the ligands to the complexes, are accounted for on the basis of MO evaluation of atomic charges. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  联吡啶螺旋配合物及其前体配体的 1H 和 13C NMR 归属是使用基于梯度的同相关和异相关 2D 实验实现的。观察到的 1H 和 13C 化学位移变化 [Δδ(H) 和 Δδ(C)] 从配体传递到配合物时的趋势是基于对原子电荷的 MO 评估来解释的。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Singh, Ashok Kumar; Verma, Mamta; Verma, Shiva Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 631 - 634
  作者：Singh, Ashok Kumar、Verma, Mamta、Verma, Shiva Mohan

  DOI：——

  日期：——