(15R,19R)-1-(hydroxymethyl)-17-(4-methylphenyl)-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (15R,19R)-1-(hydroxymethyl)-17-(4-methylphenyl)-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₃
• 分子量: 395.458
• InChiKey: SJTACUOCVVLQIB-VUUXHMSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 9-蒽醇 在 6Pd(2+)*6C18H16N6O2*6C12H9N5*5NO3(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以83%的产率得到(15R,19R)-1-(hydroxymethyl)-17-(4-methylphenyl)-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
  参考文献：
  名称：

  用于水中多相催化的尿素功能化自组装分子棱镜

  摘要：

  双位尿素“支柱”(L1) 与顺式-(tmen)Pd(NO3)2 反应产生 [3+3] 自组装分子三角形 (T) [L1 = 1,4-di(4-pyridylureido)苯; tmen = N,N,N',N'-四甲基乙烷-1,2-二胺]。用 Pd(NO3)2 和夹式供体 (L2) 的等摩尔混合物代替上述反应中的 cis-(tmen)Pd(NO3)2 产生了无模板的多组分 3D 三棱柱 (P)，并用多种尿素装饰[L2 = 3,3'-(1H-1,2,4-三唑-3,5-二基)二吡啶]。该棱镜 (P) 由 NMR 光谱表征，其结构由 X 射线晶体学证实。P被用作一系列水不溶性硝基烯烃在水性介质中的迈克尔反应的有效氢键供体催化剂。与尿素基配体 L1 和三角形 T 相比，P 表现出更好的催化活性。此外，除了大的产品出口窗口外，P 的受限纳米空间使这种 3D 结构成为催化 9-羟甲基蒽与 N-取代马来酰亚胺在水性介质中的

  DOI：

  10.1021/jacs.5b12237