1-trimethoxysilylethyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethoxysilylethyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane
• 英文别名: Dimethylsilyloxy-[dimethyl(2-trimethoxysilylethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• 化学式: C₁₁H₃₂O₅Si₄
• 分子量: 356.714
• InChiKey: CSGQIVSGAPGYFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethoxysilylethyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane 、 1-十四烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 ethylhexanol, 2- 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到1-tetradecyl-3-trimethoxysilylethyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon compound

  摘要：

  提供了一种新型的有机硅化合物，其作为硅烷偶联剂（润湿剂），使硅橡胶能够填充大量填料。 该有机硅化合物由通式（1）表示 其中，R1代表氢原子，或未取代或取代的一价碳氢基团，R2至R4代表相同或不同的未取代或取代的一价碳氢基团，每个R5独立地代表氢原子，或未取代或取代的一价碳氢基团，每个R6独立地代表相同或不同的未取代或取代的一价有机基团，m代表从0到4的整数，n代表从2到20的整数；以及一种制备上述有机硅化合物的方法，其中通过在氢硅烷和乙烯硅烷或烯基三有机氧硅烷在氢硅化催化剂存在下反应，生产一端有机氢硅基终止的有机聚硅氧烷，可选地，然后在氢硅化催化剂存在下，将这种一端有机氢硅基终止的有机聚硅氧烷与烯烃反应。

  公开号：

  EP1867652A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲氧基硅烷 、 1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以58 %的产率得到1-trimethoxysilylethyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  一种粉体处理剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本申请提供一种具有式(Ⅰ)所示结构的粉体处理剂及其制备方法和应用，其中，R1、R2、R3、R5代表相同或不相同的取代或未取代的单价烃基团，R4独立代表相同货不同的取代或未取代的单价有机基团，对导热材料具有优异的处理效果，提高填充量的同时，能够抑制粘度的增加，保持良好的流动性；其主链为聚硅氧烷，耐热老化性能优异，不易热降解；含有一定的乙烯基活性基团，其可以与胶料中的含氢硅油进行反应，避免了高温过程中挥发，通过该自制改性剂改性粉体制得的导热凝胶导热系数高，具有良好的耐热老化性能和施工性能，应用可靠性高。

  公开号：

  CN117447509A