3-methylpropoxypropyltrimethoxysilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-methylpropoxypropyltrimethoxysilane
• 英文别名: 3-(n-butoxy)propyltrimethoxysilane；3-Butoxypropyl(trimethoxy)silane；3-butoxypropyl(trimethoxy)silane
• 化学式: C₁₀H₂₄O₄Si
• 分子量: 236.384
• InChiKey: UYMVUIBPDVEYKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基硅烷 、 烯丙基丁基醚 在 ruthenium(II)(2,5-norbornadiene)Cl2 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3-methylpropoxypropyltrimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基官能化PEG衍生物的钌催化选择性氢化硅烷化反应

  摘要：

  使用钌催化剂[RuCl 2（nbd）] n，有效进行烯丙基官能化的聚（乙二醇）（PEG）衍生物与烷氧基硅烷的反应，以高至极好的收率提供相应的氢化硅烷化产物。初步的机理研究支持了PEG部分的关键作用，该部分在反应过程中与钌原子配位以实现高反应选择性。该方法可适用于具有甲硅烷基末端的各种PEG的合成，可用作生物相容性和低毒性的硅烷偶联剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151086

文献信息

• Ruthenium-catalyzed selective hydrosilylation reaction of allyl-functionalized PEG derivatives
  作者：Koya Inomata、Yuki Naganawa、Haiqing Guo、Kazuhiko Sato、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151086

  日期：2019.10

  Reactions of allyl-functionalized poly(ethylene glycol) (PEG) derivatives with alkoxysilanes proceeded efficiently to furnish the corresponding hydrosilylated products in good to excellent yields using a ruthenium catalyst, [RuCl2(nbd)]n. A preliminary mechanistic study supported the pivotal role of the PEG moiety, which coordinated to the ruthenium atom during the reaction to achieve high reaction

  使用钌催化剂[RuCl 2（nbd）] n，有效进行烯丙基官能化的聚（乙二醇）（PEG）衍生物与烷氧基硅烷的反应，以高至极好的收率提供相应的氢化硅烷化产物。初步的机理研究支持了PEG部分的关键作用，该部分在反应过程中与钌原子配位以实现高反应选择性。该方法可适用于具有甲硅烷基末端的各种PEG的合成，可用作生物相容性和低毒性的硅烷偶联剂。