(E)-ethoxydimethyl-(1-heptenyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-ethoxydimethyl-(1-heptenyl)silane
• 英文别名: (E)-1-(ethoxydimethylsilyl)-1-heptene；(E)-1-ethoxydimethylsilylhept-1-ene；ethoxy-[(E)-hept-1-enyl]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: FVRCYXPABPVCLW-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-iodohept-1-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-ethoxydimethyl-(1-heptenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  定性研究硅取代基对交叉偶联反应效率的影响

  摘要：

  对烯基硅烷的交叉偶联反应中各种取代基对硅原子的影响进行了定性研究。在分子间竞争实验中，碳基（甲基，乙基，异丙基，叔丁基，苯基和3,3,3-三氟丙基）和烷氧基（单乙氧基二甲基，二乙氧基甲基和三乙氧基）的影响已通过两种不同的方法（氟化物（TBAF）和硅烷醇盐（TMSOK））对活化进行了评估。取代基的影响高度依赖于活化方法。在TBAF的作用下，只有有限的空间效应（叔叔丁基取代基），效率随着烷氧基数量的增加而略有下降。在存在TMSOK的情况下，注意到显着的空间效应，但是烷氧基的数目几乎没有影响。这些趋势是根据交叉耦合过程的不同机制来解释的。

  DOI：

  10.1021/jo061481t

文献信息

• Xphos ligand and platinum catalysts: A versatile catalyst for the synthesis of functionalized β-(E)-vinylsilanes from terminal alkynes
  作者：Abdallah Hamze、Olivier Provot、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.05.028

  日期：2008.8

  Hydrosilylation of functionalized terminal arylalkynes with a variety of silanes catalyzed by PtCl(2) or PtO(2) in the presence of the air-stable and bulky Xphos ligand was investigated. Regardless of the electronic nature ( electron withdrawing or donating group) and the position (o, m, p) of the substituents on the aromatic ring, a single beta-(E)-styrylsilanes was obtained in good to excellent yields. The regioselectivity of the H-Si bond addition was found to be governed by steric effects induced by the bulky Xphos ligand. A dramatic regioselectivity was also observed when functionalized terminal aliphatic alkynes were employed as a substrate and in these cases regioisomeric beta-(E)-vinylsilanes were generated with excellent selectivity. (c) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Ruthenium-Catalyzed Hydrosilylation of 1-Alkynes with Novel Regioselectivity
  作者：Yukio Kawanami、Yoshiya Sonoda、Takashi Mori、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1021/ol026089q

  日期：2002.8.1

  [GRAPHIC]A ruthenium catalyst precursor bearing a bulky and electron-donating pentamethylcyclopentadienyl (Cp-*) ligand, typically (CpRuH3)-Ru-*(PPh3), mediates hydrosilylation of several 1-alkynes with novel regioselectivity to give preferentially 2-silyl-1-alkenes.
• A Qualitative Examination of the Effects of Silicon Substituents on the Efficiency of Cross-Coupling Reactions
  作者：Scott E. Denmark、Luc Neuville、Matthew E. L. Christy、Steven A. Tymonko

  DOI：10.1021/jo061481t

  日期：2006.10.1

  the silicon atom in cross-coupling reactions of alkenylsilanes has been carried out. In intermolecular competition experiments, the influence of carbon-based groups (methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, phenyl, and 3,3,3-trifluoropropyl) and alkoxy groups (monoethoxydimethyl-, diethoxymethyl-, and triethoxy) on the silicon have been evaluated under activation by two different methods, fluoride (TBAF)

  对烯基硅烷的交叉偶联反应中各种取代基对硅原子的影响进行了定性研究。在分子间竞争实验中，碳基（甲基，乙基，异丙基，叔丁基，苯基和3,3,3-三氟丙基）和烷氧基（单乙氧基二甲基，二乙氧基甲基和三乙氧基）的影响已通过两种不同的方法（氟化物（TBAF）和硅烷醇盐（TMSOK））对活化进行了评估。取代基的影响高度依赖于活化方法。在TBAF的作用下，只有有限的空间效应（叔叔丁基取代基），效率随着烷氧基数量的增加而略有下降。在存在TMSOK的情况下，注意到显着的空间效应，但是烷氧基的数目几乎没有影响。这些趋势是根据交叉耦合过程的不同机制来解释的。