N-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-guanidine
• 英文别名: 1-[4-(Piperidin-1-yl)phenyl]guanidine；2-(4-piperidin-1-ylphenyl)guanidine
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄
• 分子量: 218.302
• InChiKey: YXYITUUKFWVBKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-guanidine 、 3-dimethylamino-1-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-propenone 生成 [4-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED-4-HETEROARYL-PYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005116025A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-哌啶基)苯胺 、 N,N′-二-Boc-硫脲 在 PS-carbodiimide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 N-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。

  公开号：

  WO2009070516A1

文献信息

• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20090105213A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• 2-substituted-4-heteroaryl-pyrimidines useful for the treatment of proliferative disorders
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20090137572A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to selected substituted pyrimidines their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of one or more protein kinases, and hence their use in the treatment of proliferative disorders, viral disorders and/or other disorders.

  本发明涉及选定的取代嘧啶及其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为一种或多种蛋白激酶抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病、病毒性疾病和/或其他疾病。
• 2-SUBSTITUTED-4-HETEROARYL-PYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1756098A2

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7459448B2
  申请人：——

  公开号：US7459448B2

  公开（公告）日：2008-12-02