2-perfluorobutanoyl-1-trimethylsiloxycyclopentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-perfluorobutanoyl-1-trimethylsiloxycyclopentene
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-1-(2-trimethylsilyloxycyclopenten-1-yl)butan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₅F₇O₂Si
• 分子量: 352.324
• InChiKey: KNCVWKMCNMDWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-perfluorobutanoyl-1-trimethylsiloxycyclopentene 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 morpholinium-[1-(cyclopentane-1-on-2-yl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-hydroxybutyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  2-多氟酰基环烷酮与选定的磷 (III) 化合物反应

  摘要：

  已经研究了 2-多氟酰基环烷酮及其 O-甲硅烷基化衍生物对亚磷酸酯和三（三甲基甲硅烷基）氨基亚氨基膦的反应性。从由亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和 1,3-二酮生成的 α-多氟烷基取代的膦酸酯获得了相应的膦酸及其盐。在一种情况下，在加热时，膦酸经历闭环以产生氧杂磷烯。2-三氟乙酰环烷酮和二乙基异氰酸根合亚磷酸酯通过在三氟乙酰基上添加磷和两个额外的杂环化来非对映特异性地提供正膦。三（三甲基甲硅烷基）氨基亚氨基膦形成非常活泼的三甲基甲硅烷基亚氨基-1,2λ5σ4-磷烯，再加入六氟丙酮生成螺环 1,3,2λ5σ5-氧氮杂膦。新化合物的结构通过核磁共振光谱和X射线单晶分析确定。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:97–107, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10

  DOI：

  10.1002/hc.10001