rhenium-(carbonyl)3-chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: rhenium-(carbonyl)3-chloride
• 英文别名: Chlorotricarbonyl rhenium(i)
• 化学式: C₃ClO₃Re
• 分子量: 305.691
• InChiKey: VSTUHTRBFKYLSB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 rhenium-(carbonyl)3-chloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tricarbonyl(2,2'-bipyridine)chlororhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  可见光响应式二氧化碳还原系统：Complex配合物插入磷酸锆层状基质中

  摘要：

  CO的嵌入2还原催化剂[回复（BPY）（CO）3 CL]（BPY = 2,2'-联吡啶）到一个层状磷酸锆（Zr（HPO 4）2 ⋅ ħ 2 O，α-的ZrP）与进行了10.3埃的层间距离。XRD，IR光谱和扩展的X射线吸收精细结构测量提供了有力的证据，表明Re络合物插入层状空隙中而没有明显的结构变化。以Re / ZrP为催化剂，若丹明B为光敏剂，三乙醇胺为牺牲剂，构建了可见光氧化还原体系，用于CO 2的催化转化。罗丹明B的发射强度在λ附近随着插入的Re络合物数量的增加，= 580 nm减小，表明发生了从罗丹明B到Re络合物的电子转移。与同位素13 CO 2进行反应表明生成的CO主要来自CO 2。此外，该CO 2还原系统显示出显着的耐久性，并且可以重复使用而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500480

文献信息

• Architecture of Supramolecular Metal Complexes for Photocatalytic CO₂ Reduction:  Ruthenium−Rhenium Bi- and Tetranuclear Complexes
  作者：Bobak Gholamkhass、Hiroaki Mametsuka、Kazuhide Koike、Toyoaki Tanabe、Masaoki Furue、Osamu Ishitani

  DOI：10.1021/ic048779r

  日期：2005.4.1

  improved photocatalytic activities were obtained only in the cases of [RubpyC3bpyRe(CO)3Cl}3]2+ (RuRe3) and the binuclear complex [(dmb)2Ru(bpyC3bpy)Re(CO)3Cl]2+ (d2Ru-Re), while photocatalytic responses were extended further into the visible region. The excited state of ruthenium in all Ru-Re complexes was efficiently quenched by 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH). Following reductive quenching

  我们研究了通过桥接配体1,3-双（4'-甲基-[2,2'] bipyridinyl-4- yl）丙-2-醇（bpyC3bpy）和4-甲基-4'-[1,10]菲咯啉-[5,6-d]咪唑-2-基）联吡啶（mfibpy）和四核配合物，其中三个[使用bpyC3bpy配体将Re（CO）3Cl]部分与中心Ru配位。在bpyC3bpy双核复合物中，4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（dmb）和4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶（CF3} 2bpy）以及2 ，2'-联吡啶（bpy）用作Ru部分上的外围配体。仅在[Ru bpyC3bpyRe（CO）3Cl} 3] 2+（RuRe3）和双核络合物[（dmb）2Ru（bpyC3bpy）Re（CO）3Cl] 2+（d2Ru-回覆），而光催化反应则进一步扩展到可见光区域。所有Ru-Re络合物中钌的激发态都可以通过1-苄基-1,4-二氢烟酰胺（BNAH）有
• Kaim, Wolfgang; Kohlmann, Stephan, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 16, p. 2909 - 2914
  作者：Kaim, Wolfgang、Kohlmann, Stephan

  DOI：——

  日期：——
• MEYER, THOMAS J.;T. , TERRENCE R.;MARGERUM, LAWRENCE D.;WESTMORELAND, T. +
  作者：MEYER, THOMAS J.、T. , TERRENCE R.、MARGERUM, LAWRENCE D.、WESTMORELAND, T. +

  DOI：——

  日期：——
• MEYER, THOMAS J.;OTOOLE, TERRENCE R.;MARGERUM, LAWRENCE D.;WESTMORELAND, +
  作者：MEYER, THOMAS J.、OTOOLE, TERRENCE R.、MARGERUM, LAWRENCE D.、WESTMORELAND, +

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light-Responsive Carbon Dioxide Reduction System: Rhenium Complex Intercalated into a Zirconium Phosphate Layered Matrix
  作者：Meicheng Wen、Kohsuke Mori、Yasutaka Kuwahara、Hiromi Yamashita

  DOI：10.1002/cctc.201500480

  日期：2015.11

  The intercalation of CO2 reduction catalyst [Re(bpy)(CO)3Cl] (bpy=2,2′‐bipyridine) into a layered zirconium phosphate (Zr(HPO4)2⋅H2O, α‐ZrP) with an interlayer distance of 10.3 Å was performed. XRD, IR spectroscopy, and extended X‐ray absorption fine structure measurements provided strong evidence that the Re complexes were intercalated into the layered interspace without significant structural change

  CO的嵌入2还原催化剂[回复（BPY）（CO）3 CL]（BPY = 2,2'-联吡啶）到一个层状磷酸锆（Zr（HPO 4）2 ⋅ ħ 2 O，α-的ZrP）与进行了10.3埃的层间距离。XRD，IR光谱和扩展的X射线吸收精细结构测量提供了有力的证据，表明Re络合物插入层状空隙中而没有明显的结构变化。以Re / ZrP为催化剂，若丹明B为光敏剂，三乙醇胺为牺牲剂，构建了可见光氧化还原体系，用于CO 2的催化转化。罗丹明B的发射强度在λ附近随着插入的Re络合物数量的增加，= 580 nm减小，表明发生了从罗丹明B到Re络合物的电子转移。与同位素13 CO 2进行反应表明生成的CO主要来自CO 2。此外，该CO 2还原系统显示出显着的耐久性，并且可以重复使用而不会显着降低活性。