咪唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2,4-二胺 | 557791-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 咪唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: 2,6-diamino-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine
• 英文别名: Imidazo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,4-diamine
• CAS: 557791-38-5
• 化学式: C₅H₆N₆
• mdl: MFCD09263826
• 分子量: 150.143
• InChiKey: NWGYTBFAOAGKPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2,4-二胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2,6-diamino-9-[(2'R,3'S)-2',3'-diamino-(1'S)-pyrrolidinyl]-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosidations with 2,6-Diamino-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine¹

  摘要：

  Endocyclic iminium ions derived from (L)-4-amino-threose derivatives smoothly react with 2,6-diamino-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine to give corresponding C(9)-nucleosides in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol030043v
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diamino-3-formylaminomethyl-s-triazine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以81.9%的产率得到咪唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  2,6-Diamino-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine¹

  摘要：

  The title compound, a constitutional isomer of the natural nucleobase 2,6-diaminopurine, undergoes regioselective electrophilic substitutions at carbon C-9.

  DOI：

  10.1021/ol030044n

文献信息

• 2,6-Diamino-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine¹
  作者：Zhijun Wang、Hoan K. Huynh、Bo Han、Ramanarayanan Krishnamurthy、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1021/ol030044n

  日期：2003.6.1

  The title compound, a constitutional isomer of the natural nucleobase 2,6-diaminopurine, undergoes regioselective electrophilic substitutions at carbon C-9.
• C-Nucleosidations with 2,6-Diamino-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine¹
  作者：Bo Han、Zhijun Wang、Bernhard Jaun、Ramanarayanan Krishnamurthy、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1021/ol030043v

  日期：2003.6.1

  Endocyclic iminium ions derived from (L)-4-amino-threose derivatives smoothly react with 2,6-diamino-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine to give corresponding C(9)-nucleosides in high yields.