3,3-difluoropiperidin-4-ol hydrochloride | 1334416-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,3-difluoropiperidin-4-ol hydrochloride
• 英文别名: 3,3-Difluoropiperidin-4-OL hydrochloride；3,3-difluoropiperidin-4-ol;hydrochloride
• CAS: 1334416-77-1
• 化学式: C₅H₉F₂NO*ClH
• 分子量: 173.59
• InChiKey: LJCFIXWIHGQCPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoropiperidin-4-ol hydrochloride 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到benzyl 3,3-difluoro-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外，本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛或哮喘等有帮助。

  公开号：

  WO2016128529A1

文献信息

• 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：BAO JIANMING

  公开号：US20170183342A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮化合物，这些化合物是M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在本申请中描述的化合物在潜在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用，其中涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的疾病的应用。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160264567A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.

  本发明涉及以下式子的化合物：I，并且包括其盐和其他式子II-IX的化合物，如本文所述。此外，本发明涉及制造和使用式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，例如疼痛或哮喘，有用。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10179782B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其盐类以及本文公开的其他式 II-IX 的化合物。此外，本发明还涉及制造和使用式 II-IX 化合物的方法以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如疼痛或哮喘。
• Tricyclic modulators of TNF signaling
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10266532B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了三环杂环化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中的变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Dihydropyrimidine compound and preparation method and use thereof
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10696669B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention relates to a dihydropyrimidine compound having an antiviral activity, a pharmaceutical composition comprising same, a preparation method therefor and the uses thereof in the prevention or treatment of viral diseases including, but not limited to, Hepatitis A, Hepatitis B, Hepatitis C, influenza, herpes and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种具有抗病毒活性的二氢嘧啶化合物、包含该化合物的药物组合物、其制备方法及其在预防或治疗病毒性疾病（包括但不限于甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、流感、疱疹和获得性免疫缺陷综合征（艾滋病））中的用途。