{2-[4-(3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-ylmethoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {2-[4-(3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-ylmethoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {2-[4-(3-Cyano-2-methoxy-naphthalen-1-ylmethoxymethyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[4-[(3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-yl)methoxymethyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₃H₃₈FN₃O₅
• 分子量: 575.68
• InChiKey: UHOXFLTVALMKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-ylmethoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(2-methylamino-acetyl)-piperidin-4-ylmethoxymethyl]-3-methoxy-naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。

  公开号：

  WO2004022539A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-4-[(3-cyano-2-methoxynaphth-1-yl)methoxymethyl]piperidine 、 叔丁氧羰酰基肌氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到{2-[4-(3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-ylmethoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。

  公开号：

  WO2004022539A1
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁氧羰酰基肌氨酸 、 4-(4-fluorophenyl)-4-[(3-cyano-2-methoxynaphth-1-yl)methoxymethyl]piperidine 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 在 {2-[4-(3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-ylmethoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired compound as a white solid (83 mg, 83% yield)的产率得到{2-[4-(3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-ylmethoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl ether compounds and their use

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7m和n如规范中所定义，其体内可水解的前体物，其药学上可接受的盐，其在治疗中的应用以及使用其进行治疗的制药组合物和方法。

  公开号：

  US20050245572A1

文献信息

• NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1546101A1

  公开（公告）日：2005-06-29
• [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004022539A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having the following structure wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。
• Naphthyl ether compounds and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20050245572A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds having the following structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7m和n如规范中所定义，其体内可水解的前体物，其药学上可接受的盐，其在治疗中的应用以及使用其进行治疗的制药组合物和方法。