(8aS)-2-benzyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydroimidazo[1,5-a]pyridin-3-imine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (8aS)-2-benzyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydroimidazo[1,5-a]pyridin-3-imine hydrochloride
• 英文别名: (8aS)-2-benzyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydroimidazo[1,5-a]pyridin-3-imine;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃*ClH
• 分子量: 265.786
• InChiKey: QOKABUAIKASFLE-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲酰基-1-哌啶甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (8aS)-2-benzyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydroimidazo[1,5-a]pyridin-3-imine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of fused tetrahydroisoquinoline-iminoimidazolines

  摘要：

  In the aim of identifying new privileged structures, we describe the 5-steps synthesis of cyclic guanidine compounds "tetrahydroisoquinoline-iminoimidazolines" derived from tetrahydroisoquinoline-hydantoin core. In order to evaluate this new minimal structure and the impact of replacing a carbonyle by a guanidine moiety, their affinity towards adenosine receptor A(2A) was evaluated and compared to those of tetrahydroisoquinoline-hydantoin compounds. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.10.030