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sodium salt of 4-(4'-aminophenylazo)benzenesulfonic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium salt of 4-(4'-aminophenylazo)benzenesulfonic acid
英文别名
sodium (E)-4-((4-aminophenyl)diazenyl)benzenesulfonate;4-aminoazobenzene-4'-sulfonic acid sodium salt;sodium 4-aminoazobenzene-4'-sulfonate
sodium salt of 4-(4'-aminophenylazo)benzenesulfonic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H10N3O3S*Na
mdl
——
分子量
299.285
InChiKey
FIXVWFINKCQNFG-WPDLWGESSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.41
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    107.94
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium salt of 4-(4'-aminophenylazo)benzenesulfonic acid盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以88%的产率得到4-((4-aminophenyl)diazenyl)benzenesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Hierarchical construction of SHG-active polar crystals by using multi-component crystals
    摘要:
    由手性胺和磺酸组成的有机盐具有高超极化性,可用于构建具有包含客体分子的极性晶体。
    DOI:
    10.1039/c6cc07544d
  • 作为产物:
    描述:
    sodium 4-((E)-(4-(((E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)phenyl)diazenyl)benzenesulfonate 在 次氯酸离子 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 sodium salt of 4-(4'-aminophenylazo)benzenesulfonic acid2-羟基-1-萘甲酸
    参考文献:
    名称:
    用于通过水溶液颜色变化检测次氯酸盐 (ClO-) 的偶氮萘酚探针的开发
    摘要:
    摘要 合成了一种新型偶氮萘酚基比色探针APBN(4-((E)-(4-(((E)-(2-羟基萘-1-基)亚甲基)氨基)苯基)二氮烯基)苯磺酸钠)用于检测水溶液中的次氯酸盐(ClO−)。通过 CN 键的断裂,颜色从黄色变为无色,对 ClO− 显示出良好的选择性。ClO− 的检测限确定为 0.47 μM。APBN 可用于测定实际水样中的 ClO−,也可使用涂有 APBN 的测试套件成功检测 ClO−。APBN 对 ClO− 的传感机制通过理论计算进行了说明。
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2020.108244
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文献信息

  • Novel photochromic inhibitor for mitotic kinesin Eg5 which forms multiple isomerization states
    作者:Islam Md Alrazi、Kei Sadakane、Shinsaku Maruta
    DOI:10.1093/jb/mvab035
    日期:2021.10.11
    target for cancer therapy; the inhibitors specific for Eg5 have been developed as anticancer drugs. In this study, we synthesized a novel functional photoresponsive inhibitor composed of spiropyran and azobenzene derivatives to control Eg5 function with multistage inhibitory activity accompanied by the formation of different isomerization states. The photochromic inhibitor spiropyran-sulfo-azobenzene
    有丝分裂驱动蛋白 Eg5 是一种正端定向同源四聚体分子马达,对于细胞分裂过程中双极纺锤体的形成至关重要。驱动蛋白 Eg5 在癌细胞中过度表达,因此被认为是癌症治疗的靶点;Eg5 特异性抑制剂已被开发为抗癌药物。在这项研究中,我们合成了一种由螺喃和偶氮苯生物组成的新型功能性光响应抑制剂,以控制 Eg5 功能,具有多阶段抑制活性并伴随不同异构化状态的形成。光致变色抑制剂喃-磺基偶氮苯 (SPSAB) 在暴露于可见光、紫外线和黑暗中时表现出三种异构化状态:螺 (SP)-反式、部花青 (MC)-顺式和 MC-反式。SPSAB 诱导的 ATP 酶抑制活性和与三种状态之间的光异构化相关的运动活动的可逆变化。在 SPSAB 的三种异构化状态中,SP-反式异构体在基础 ATPase 测定中显示出有效的抑制活性,IC50 值为 30 µM。MC-trans 和 MC-cis 在 IC50 值分别为 38
  • METHOD OF ASSAY WITH SULFONIC ACID COMPOUND AND NITRO COMPOUND
    申请人:ARKRAY, Inc.
    公开号:EP1515144A1
    公开(公告)日:2005-03-16
    A method for measuring an analyte in a sample by using a redox reaction is provided, which gives values with excellent reliability. Prior to the redox reaction, at least one of a sulfonic acid compound and a nitro compound is added to the sample to eliminate the influence of hemoglobin and any hemoglobin degradation products as reducing substances contained in the sample. Subsequently, a reducing or oxidizing substance derived from the analyte is caused to generate, and the amount thereof is measured by the redox reaction. The amount of the analyte is determined from the measurement value. The sulfonic acid compound may be sodium lauryl sulfate, and the nitro compound may be 4-nitrophenol, etc.
    本发明提供了一种利用氧化还原反应测量样品中分析物的方法,其测量值非常可靠。在进行氧化还原反应之前,先将磺酸化合物和硝基化合物中的至少一种添加到样品中,以消除样品中含有的血红蛋白和任何血红蛋白降解产物作为还原性物质的影响。随后,使分析物产生还原性或氧化性物质,并通过氧化还原反应测量其含量。根据测量值确定被分析物的量。磺酸化合物可以是十二烷基硫酸钠硝基化合物可以是 4-硝基苯等。
  • METHOD OF DECOMPOSING PROTEIN WITH SULFONIC ACID COMPOUND
    申请人:ARKRAY, Inc.
    公开号:EP1522593A1
    公开(公告)日:2005-04-13
    A method of assaying a glycated protein in a sample with the use of redox reaction, in which highly reliable measurement can be obtained. A sample containing a glycated protein is treated with protease in the presence of a sulfonic acid compound, so that the glycated protein is degraded. The glycated portion of the resultant glycated protein degradation product is reacted with fructosyl amino acid oxidase, and this redox reaction is measured, thereby determining the amount of glycated protein. Sodium lauryl sulfate can be used as the sulfonic acid compound.
    一种利用氧化还原反应检测样品中糖化蛋白质的方法,可获得高度可靠的测量结果。在磺酸化合物存在的情况下,用蛋白酶处理含有糖化蛋白质的样品,使糖化蛋白质降解。糖化蛋白质降解产物中的糖化部分与果糖氨基酸氧化酶发生反应,然后对这种氧化还原反应进行测量,从而确定糖化蛋白质的量。十二烷基硫酸钠可用作磺酸化合物。
  • METHOD FOR MEASURING GLYCATION RATE OF HEMOGLOBIN
    申请人:TOYOBO CO., LTD.
    公开号:EP3550030A1
    公开(公告)日:2019-10-09
    The present invention provides a method for measuring a glycated hemoglobin ratio, the method comprising bringing a sample containing glycated hemoglobin into contact with a compound having a sulfo group; allowing glycated amino acid oxidase to act on the sample containing glycated hemoglobin to produce hydrogen peroxide; bringing the hydrogen peroxide produced in the above step into contact with a chromogenic substrate in the presence of peroxidase to produce a color-forming dye; measuring the amount of coloring of the color-forming dye obtained in the above step; and applying the amount of coloring obtained in the above step to a calibration curve of a glycated hemoglobin ratio and the amount of coloring previously created using one or more glycated hemoglobin calibrators value-assigned by one or more glycated hemoglobin ratios to determine a glycated hemoglobin ratio.
    本发明提供了一种测量糖化血红蛋白比率的方法,该方法包括:使含有糖化血红蛋白的样品与具有磺基的化合物接触;使糖化氨基酸氧化酶作用于含有糖化血红蛋白的样品,产生过氧化氢;在过氧化物酶存在下,使上述步骤中产生的过氧化氢与发色基质接触,产生发色染料;测量上述步骤中获得的成色染料的着色量;将上述步骤中获得的着色量应用于糖化血红蛋白比率的校准曲线和先前使用一个或多个糖化血红蛋白校准物值分配的糖化血红蛋白比率的着色量,以确定糖化血红蛋白比率。
  • RADICAL-GENERATING CATALYST, RADICAL PRODUCTION METHOD, OXIDATION REACTION PRODUCT PRODUCTION METHOD, CHEMICAL AGENT, AND CHEMICAL AGENT FOR AGRICULTURE AND LIVESTOCK
    申请人:Acenet Inc.
    公开号:EP3626339A1
    公开(公告)日:2020-03-25
    The present invention is intended to provide a radical generating catalyst that can generate (produce) radicals under mild conditions. In order to achieve the above object, the first radical generating catalyst of the present invention includes: at least one selected from the group consisting of amino acids, peptides, phospholipids, and salts thereof. The second or third radical generating catalyst of the present invention includes an ammonium salt represented by the following chemical formula (XI) (excluding peroxodisulfate) and having a Lewis acidity of 0.4 eV or more. In the chemical formula (XI), R11, R21, R31, and R41 are each a hydrogen atom or an aromatic ring, or an alkyl group, the alkyl group may include an ether bond, a carbonyl group, an ester bond, or an amide bond, or an aromatic ring, and R11, R21, R31, and R41 may be identical to or different from each other; or two or more of R11, R21, R31, and R41 may be integrated to form a ring structure with N+ to which they are bonded, and the ring structure may be saturated or unsaturated, aromatic or non-aromatic, and may or may not have one or more substituents. X- is an anion (excluding peroxodisulfate ion).
    本发明旨在提供一种能在温和条件下生成(产生)自由基的自由基生成催化剂。为了实现上述目的,本发明的第一种自由基生成催化剂包括:至少一种选自氨基酸、肽、磷脂及其盐组成的组。本发明的第二或第三自由基生成催化剂包括由以下化学式(XI)代表的盐(不包括过二硫酸盐),其路易斯酸度为 0.4 eV 或以上。 在化学式(XI)中,R11、R21、R31 和 R41 各为氢原子或芳香环,或烷基,烷基可包括醚键、羰基、酯键或酰胺键,或芳香环,R11、R21、R31 和 R41 可彼此相同或不同;或两个或两个以上的 R11、R21、R31 和 R41 可与它们所键合的 N+ 整合形成环结构,该环结构可以是饱和或不饱和的,芳香或非芳香的,可以有或没有一个或多个取代基。X- 是阴离子(不包括过二硫酸根离子)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

黑洞猝灭剂-2,BHQ-2ACID 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S,24S)- 颜料橙61 阿利新黄GXS 阳离子红X-GTL 阳离子红5BL 阳离子橙RN 阳离子橙GLH 间甲基红 镨(3+)丙烯酰酸酯 镍酸酯(1-),[3-羟基-4-[(4-甲基-3-硫代苯基)偶氮]-2-萘羧酸根(3-)]-,氢 锂3-({4-[(4-羟基苯基)偶氮]-5-甲氧基-2-甲基苯基}偶氮)苯磺酸酯 钴,[二[m-[[1,2-二苯基-1,2-乙二酮1,2-二(肟酸根-kO)](2-)]]四氟二硼酸根(2-)-kN1,kN1',k2,kN2']-,(SP-4-1)- 钠5-氯-2-羟基-3-[(2-羟基-4-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基}苯基)偶氮]苯磺酸酯 钠5-[[3-[[5-[[4-[[[4-[(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-4-基)偶氮]苯基]氨基]羰基]苯基]偶氮]-2,4-二羟基苯基]偶氮]-4-羟基苯基]偶氮]水杨酸盐 钠4-[(4-氨基苯基)偶氮]苯甲酸酯 钠4-[(4-{[4-(二乙基氨基)苯基]偶氮}苯基)偶氮]苯磺酸酯 钠4-[(4-{[2-羟基-5-(2-甲基-2-丙基)苯基]偶氮}苯基)偶氮]苯磺酸酯 钠4-({3-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)偶氮]苯基}偶氮)苯磺酸酯 钠3-[4-(2-羟基-5-甲基-苯基)偶氮苯基]偶氮苯磺酸酯 钠3-({5-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)偶氮]-2-甲基苯基}偶氮)苯磺酸酯 钠3-({4-[(4-羟基-2-甲基苯基)偶氮]-3-甲氧基苯基}偶氮)苯磺酸酯 金莲橙O 重氮基烯,苯基[4-(三氟甲基)苯基]- 重氮基烯,二[4-(1-甲基乙基)苯基]-,(Z)- 重氮基烯,二[4-(1-甲基乙基)苯基]-,(E)- 重氮基烯,[4-[(2-乙基己基)氧代]-2,5-二甲基苯基](4-硝基苯基)- 重氮基烯,1,2-二(4-丙氧基苯基)-,(1E)- 重氮基烯,(2-氯苯基)苯基- 酸性金黄G 酸性棕S-BL 酸性媒染棕 酸性媒介棕6 酸性媒介棕48 酸性媒介棕4 酸性媒介棕24 邻氨基偶氮甲苯 达布氨乙基甲硫基磺酸盐 赛甲氧星 茴香酸盐己基 茜素黄 R 钠盐 苯重氮化,2-甲氧基-5-甲基-4-[(4-甲基-2-硝基苯基)偶氮]-,氯化 苯酰胺,4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]- 苯酚,4-(1,1-二甲基乙基)-2-(苯偶氮基)- 苯酚,2-甲氧基-4-[(4-硝基苯基)偶氮]- 苯胺棕 苯胺,4-[(4-氯-2-硝基苯基)偶氮]- 苯磺酸,3,3-6-(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基二亚氨基2-(乙酰基氨基)-4,1-亚苯基偶氮二-,盐二钠 苯磺酸,2-[(4-氨基-2-羟基苯基)偶氮]- 苯甲酸,5-[[4-[(乙酰基氨基)磺酰]苯基]偶氮]-2-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]-(9CI)