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1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea
英文别名
MLS000418057;1-(1-Benzyl-4-piperidyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea
1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea化学式
CAS
——
化学式
C19H22ClN3S
mdl
——
分子量
359.923
InChiKey
WSCOEDVASNROQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-1-苄基哌啶4-氯异硫氰酸苯酯乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    1,3-二取代硫脲的卤素衍生物的合成,结构研究和生物学评价
    摘要:
    背景:卤素取代的硫脲衍生物具有充分证明的抗微生物,抗病毒和抗癌特性。 目的:这项工作评估了新合成的氟化硫脲化合物的抗菌和细胞毒性活性。 方法:通过4-氨基-1-苄基哌啶(1a-14a)或糠胺(1b-14b)与氟化异硫氰酸酯的缩合反应获得两个系列的硫脲。抗HIV-1活性评估是基于MTT方法测定的,在成对生长的MT-4细胞中病毒诱导的细胞致病性的抑制作用。根据CLSI指南,使用Mueller-Hinton II琼脂培养基在标准条件下通过圆盘扩散法检查抗菌效力。使用Mueller-Hinton琼脂和2%葡萄糖和0.5μg/ mL亚甲基蓝染料培养基评估抗真菌作用。HaCaT和A549细胞的生存能力通过线粒体脱氢酶测定MTT盐转化率来评估,而乳酸脱氢酶从胞质溶胶释放到培养基中是细胞死亡的标志。 结果:X射线晶体学研究表明分子2a,7a,2b和7b所采用的构象。化合物1a和14a被证明对MT-4细胞和
    DOI:
    10.2174/1570180814666170106121025
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文献信息

  • Synthesis, Structural Studies and Biological Evaluation of Halogen Derivatives of 1,3-Disubstituted Thiourea
    作者:Anna Bielenica、Karolina Stepien、Aleksandra Sawczenko、Tadeusz Lis、Anna E. Koziol、Silvia Madeddu、David Collu、Filippo Iuliano、Anita Kosmider、Marta Struga
    DOI:10.2174/1570180814666170106121025
    日期:2017.6.6
    mitochondrial dehydrogenase, whereas release of lactate dehydrogenase from the cytosol to culture medium was a marker of the cell death. Results: The X-ray crystallography studies showed the conformations adopted by the molecules 2a, 7a, 2b and 7b. Compounds 1a and 14a proved cytotoxic against MT-4 cells and different other cell lines derived from human haematological tumors (CC50 < 10 μM). They influenced on
    背景:卤素取代的硫脲衍生物具有充分证明的抗微生物,抗病毒和抗癌特性。 目的:这项工作评估了新合成的氟化硫脲化合物的抗菌和细胞毒性活性。 方法:通过4-氨基-1-苄基哌啶(1a-14a)或糠胺(1b-14b)与氟化异硫氰酸酯的缩合反应获得两个系列的硫脲。抗HIV-1活性评估是基于MTT方法测定的,在成对生长的MT-4细胞中病毒诱导的细胞致病性的抑制作用。根据CLSI指南,使用Mueller-Hinton II琼脂培养基在标准条件下通过圆盘扩散法检查抗菌效力。使用Mueller-Hinton琼脂和2%葡萄糖和0.5μg/ mL亚甲基蓝染料培养基评估抗真菌作用。HaCaT和A549细胞的生存能力通过线粒体脱氢酶测定MTT盐转化率来评估,而乳酸脱氢酶从胞质溶胶释放到培养基中是细胞死亡的标志。 结果:X射线晶体学研究表明分子2a,7a,2b和7b所采用的构象。化合物1a和14a被证明对MT-4细胞和
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