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(RS)-ethyl 4-chloro-5, 6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(RS)-ethyl 4-chloro-5, 6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
英文别名
(RS)-ethyl 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate;ethyl 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate;Ethyl 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate;ethyl 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
(RS)-ethyl 4-chloro-5, 6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H13ClN2O2S
mdl
——
分子量
296.777
InChiKey
YFZWICASFZMXGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (RS)-ethyl 4-chloro-5, 6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate盐酸1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.75h, 生成 4-(1H-indazol-5-ylamino)-N-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENOPYRIMIDINES
    [FR] THIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
    摘要:
    本发明涉及通式(I)所述的取代噻吡嘧啶化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用,用于治疗或预防增生过度和/或血管生成障碍。
    公开号:
    WO2013174744A1
  • 作为产物:
    描述:
    (RS)-ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylateN,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以58%的产率得到(RS)-ethyl 4-chloro-5, 6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOTHIADIAZOLAMINES
    [FR] BENZOTHIADIAZOLAMINES
    摘要:
    本发明涉及通式(I)所述的取代苯并噻二唑胺化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和药物组合物,以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的用途,特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分结合。
    公开号:
    WO2015181104A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE A SUBSTITUTION UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPER-PROLIFERATIFS
    申请人:BAYER PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2005010008A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    The present invention relates to a compound of Formula (I) and its use in treating hyper-proliferative disorders.
    这项发明涉及一种式(I)化合物及其在治疗高增殖性疾病中的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINAMINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINAMINES SUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017081003A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    The present invention relates to substituted pyrazolopyridinamine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)所述的取代吡唑吡啶胺化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的中间化合物,包含该化合物的药物组合物和配方,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是治疗过度增殖、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎症性疼痛相关的疾病,作为唯一药物或与其他活性成分组合使用。
  • [EN] THIENOPYRIMIDINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015074986A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)所述的取代噻吩嘧啶化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
  • [EN] SUBSTITUTED THIENOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014118229A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula(I)as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)所述的取代噻吡嘧啶化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和配方,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] BENZOTHIENOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2013174735A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention relates to substituted benzothienopyrimidine compounds of general formula I: in which R1a, R1b, R2a, R2b, and R2c are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式I的取代苯并噻吡嘧啶化合物:其中R1a、R1b、R2a、R2b和R2c如所述和定义,在此处,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
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