iron(III) orthovanadate(V)

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: iron(III) orthovanadate(V)
• 英文别名: Iron(3+);trioxido(oxo)vanadium
• 化学式: Fe*O₄V
• 分子量: 170.786
• InChiKey: CODJPSKODWVWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.69
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) orthovanadate(V) 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属-绝缘体转变附近的巨磁阻抗：研究 V2O3 基体中的 Fe

  摘要：

  我们报告了微波吸收测量作为温度（从 290 到 125 K）和磁场（从 0 到 0.3 T）的函数，在毫米厚的平行六面体中，包含微米级 Fe 沉淀物的烧结 $V_2O_3$ 和 $V_2O_3$。和以前一样，事实证明，在金属-绝缘体 (MI) 转变附近，损耗表现出作为温度函数的尖峰。在施加磁场时，($V_2O_3$ + Fe) 的峰值温度变化几个开尔文，在 MI 转变附近引起巨磁阻抗（在 0.1 T 场中大约为 200%）。

  DOI：

  10.1063/1.1319508
• 作为产物：
  描述：

  iron orthovanadate trihydrate 反应 4.0h， 生成 iron(III) orthovanadate(V)
  参考文献：
  名称：

  使用可反应离子液体合成的介孔 FeVO4 纳米棒的可见光光催化活性提高

  摘要：

  摘要 通过简单的水热法在可反应的含金属离子离子液体、1-辛基-3-甲基咪唑鎓四氯化铁（III ) ([Omim]FeCl4)。使用各种表征技术检查制备的样品的结构和形态。在合成过程中，[Omim]FeCl4 同时作为溶剂、反应物和封端剂。此外，多孔 FeVO4 纳米棒作为多相光芬顿类半导体催化剂，用于在可见光照射下降解四环素和罗丹明 B，表现出优异的光催化活性。多孔FeVO4纳米棒的这种优异的光催化活性可归因于其高电子-空穴对分离率、合适的带隙结构和大比表面积的协同效应。还详细讨论了 FeVO4/H2O2 光催化体系可能的光催化降解机制。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(19)63272-9
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 甲醇 在 iron(III) orthovanadate(V) 作用下， 320.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2,5-二甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  利用氢转移作为催化还原生物基构件的工具：使用FeVO4催化剂气相生产2-甲基糠醛

  摘要：

  在过去的十年中，在生物质增值领域投入了巨大的精力来开发用于可持续生产生物燃料添加剂和化学品的还原工艺。使用醇作为氢源的催化转移氢化提供了一种有趣的方法，可避免同时使用高H2压力和贵金属催化剂。在这项工作中，研究了使用甲醇作为H-转移剂和FeVO4催化剂，从生物质衍生的糠醛（FU）汽相生产2-甲基呋喃的方法。在320℃的温度下，以少量的副产物2，5-二甲基呋喃和2-乙烯基呋喃可以实现80％的2-甲基呋喃收率。催化剂的表征突出表明，FeVO4的还原是在所研究的条件下进行的，导致真正活跃阶段的就地开发。对反应网络的研究使我们可以推断出H转移和氢化的相对贡献，后者是从原位生成的甲醛和H2到2-甲基呋喃的形成。报告的结果表明，利用FeVO4催化剂进行H转移作为生物质衍生分子的选择性脱氧的有效方法的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c7gc01749a

文献信息

• Screening of catalysts for the oxidative dehydrogenation of ethyl lactate to ethyl pyruvate, and optimization of the best catalysts
  作者：M. Huchede、D. Morvan、V. Bellière-Baca、J.M.M. Millet

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117619

  日期：2020.7

  related to higher specific surface area and although their intrinsic activity was lower. Their ethyl pyruvate selectivity increased with iron content but never overpass that of FePMo12O40. These results are explained in terms of changes in structure and iron counteraction coordination leading or not to electron exchange between iron and molybdenum and influencing the acidity of the catalyst's surface

  该研究报告了一种利用乳酸乙酯的氧化脱氢生产丙酮酸乙酯的新型工业气相方法。在最初的方法中，在工业应用所需的反应条件下筛选了二十种催化剂。当根据它们对丙酮酸乙酯的最大选择性和它们的生产率进行评估时，发现最好的催化剂是具有铁反阳离子的磷钼多金属氧酸盐：FePMo12O40。为了改善这种催化剂，通过包含铯抗衡阳离子进行了研究。由于与较高的比表面积有关的较高的Mo活性表面位点密度，尽管其内在活性较低，但这种新型催化剂仍具有较高的产率。它们的丙酮酸乙酯选择性随铁含量的增加而增加，但从未超过FePMo12O40。
• Ethanol aerobic and anaerobic oxidation with FeVO4 and V2O5 catalysts
  作者：Andrea Malmusi、Juliana Velasquez Ochoa、Tommaso Tabanelli、Francesco Basile、Carlo Lucarelli、Stefano Agnoli、Francesco Carraro、Gaetano Granozzi、Fabrizio Cavani

  DOI：10.1016/j.apcata.2018.11.013

  日期：2019.1

  aerobic and anaerobic transformation of ethanol using FeVO4 and V2O5 catalysts. Despite their different structure, the two oxides showed very similar catalytic performances and their main product was acetaldehyde. However, in the absence of oxygen, the catalysts produced an equimolar amount of ethane and acetaldehyde, and this aspect has been little studied in the literature. In-situ XPS and DRIFT

  这项研究比较了使用FeVO 4和V 2 O 5催化剂对乙醇的需氧和厌氧转化。尽管它们的结构不同，但这两种氧化物仍显示出非常相似的催化性能，并且它们的主要产物是乙醛。然而，在没有氧气的情况下，催化剂产生等摩尔量的乙烷和乙醛，这方面在文献中很少进行研究。原位XPS和DRIFT光谱研究表明，用于将醇歧化为乙烷和醛的活性物质是还原的V 3+离子。尽管如此，FeVO 4中的Fe催化剂负责引导金属还原，以形成均匀且比V 2 O 5稳定的Fe-VO尖晶石相。而且，就地DRIFT光谱研究表明，在还原样品（厌氧反应）期间，乙醇以不同方式吸附在催化剂表面，形成H键和离解的乙氧基物质，并产生新的参与醛/烷烃的表面OH基团。编队。总之，提出了一种新的氢转移机制，将厌氧乙醇歧化成乙烷和乙醛。这项研究完成了有关在V基催化剂上乙醇氧化为乙醛的全貌，表明催化行为主要受钒物种的氧化程度影响，而钒的氧化程度又取决于反应环境，而不取决于结构本身。
• New phase in the system FeVO4-Cd4V2O9
  作者：Anna Blonska-Tabero

  DOI：10.1007/s10973-008-9132-x

  日期：2008.9

  A new phase Cd4Fe7+xV9+xO37+4x, where −0.5<1.5, has been obtained in the solid-state in the FeVO4−Cd4V2O9 system. The temperature of incongruent melting and the unit cell volume of this phase decrease with decreasing the content of cadmium. The IR spectrum and SEM image of the new phase are presented.

  在 FeVO4-Cd4V2O9 体系的固态中获得了一种新相 Cd4Fe7+xV9+xO37+4x（其中 -0.5<1.5）。该相的不共熔温度和单胞体积随着镉含量的减少而降低。本文展示了新相的红外光谱和扫描电镜图像。
• Phase relations in the CoO–V2O5–Fe2O3 system in subsolidus area
  作者：Anna Blonska-Tabero

  DOI：10.1007/s10973-006-8045-9

  日期：2007.4

  Thermal properties of Co2FeV3O11 have been reinvestigated. It has been proved that this compound does not exhibit polymorphism. It melts incongruently at the temperature of 770±5°C and the phase with lyonsite type structure is the solid product of this melting. Phase relations in the whole subsolidus area of the CoO–V2O5–Fe2O3 system have been determined. The solidus area projection onto the component concentration triangle plane of this system has been constructed using the DTA and XRD methods. 15 subsidiary subsystems can be distinguished in this system.

  对 Co2FeV3O11 的热特性进行了重新研究。研究证明，这种化合物不具有多态性。它在 770±5°C 的温度下不协调地熔化，具有菱铁矿型结构的相是这种熔化的固体产物。测定了 CoO-V2O5-Fe2O3 体系整个亚固相区的相关系。利用 DTA 和 XRD 方法构建了该体系在组分浓度三角形平面上的固相区投影。在该体系中可以区分出 15 个附属子体系。
• [EN] SPINEL STRUCTURED CATALYST FOR ALDEHYDE PRODUCTION<br/>[FR] CATALYSEUR À STRUCTURE DE SPINELLE POUR LA PRODUCTION D'UN ALDÉHYDE
  申请人：FORMOX AB

  公开号：WO2011093763A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention refers to a catalyst for aldehyde production, in particular formaldehyde or acetaldehyde production, through selective oxidation of alkanol, especially methanol or ethanol, with oxygen, said catalyst having a spinel structure. The catalyst typically comprises a Feaq+Vb+Moc+y+ΔzO4 spinel structure wherein Δ is an optional cation vacancy and wherein wherein z = 3-q-x-y and q x a+x x b+y x c = 8 in concentrations corresponding to 0.6 < q < 3, 0 < x < 1.5, 0 < y < 1 and 0 < z < 1.3 and 2 < a < 3, 3 < b < 5 and 3 < c < 6. The present invention further refers to a process for producing said catalyst and to the use of said catalyst for selective oxidation of alkanol, preferably methanol or ethanol, with oxygen to aldehyde, preferably formaldehyde or acetaldehyde.

  本发明涉及一种用于醛类产物的催化剂，特别是通过烷基醇，特别是甲醇或乙醇的选择性氧化，生产甲醛或乙醛，该催化剂具有尖晶石结构。该催化剂通常包括一个Feaq + Vb + Moc + y + ΔzO4尖晶石结构，其中Δ是可选的阳离子空位，其中z = 3-q-x-y，q x a + x x b + y x c = 8，浓度对应于0.6 乙醛。