(η5-cyclopentadienyl)MoCl(CO)3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)MoCl(CO)3
• 化学式: C₈H₅ClMoO₃
• 分子量: 280.519
• InChiKey: HNPPYXKLHDGBBD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)MoCl(CO)3 、 (diphenylphosphino)acetophenone 以 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含酮基和酰胺基膦的钼半三明治复合物的合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  酮官能Ñ吡咯基膦配位体PPH 2 NC 4 H ^ 3 {C（O）CH 3 -2}大号1层发生反应以[代替MoCl（CO）3（η 5 -C 5 - [R 5）]（R = H，我），得到[代替MoCl（CO）2（大号1 -κ 1 P）（η 5 -C 5 - [R 5）]（R = H 1a中;箱1b中）。膦配体PPh 2 CH 2 C（O）Ph（L 2）和PPh 2CH 2 C（O）NPH 2（大号3）与反应[代替MoCl（CO）3（η 5 -C 5 - [R 5）〕以类似的方式，得到化合物〔代替MoCl（CO）2（L-κ 1个P）（η 5 -C 5 - [R 5）]（L =大号2，R = H图2a中，Me 2B ; L =大号3，R = H图3a中，Me图3b）。化合物1 - 3与反应的AgBF 4，得到[沫（CO）2（L-κ2 P，ø）（η 5 -C 5 - [R 5）] BF 4（L =大号1，R

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02017-x
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienylmolybdenum tricarbonyl dimer 在 四氯化碳 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以53%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)MoCl(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Davis, Reg; Groves, Ian F., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 2281 - 2288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigation of the synthesis of {Mo(η⁵-C₅H₅)(CO)₃}⁺fragments partnered with the monoanionic carboranes [closo-CB₁₁H₁₁Br]⁻, [closo-CB₁₁H₆Br₆]⁻and [closo-HCB₁₁Me₁₁]⁻by silver salt metathesis and hydride abstraction
  作者：Nathan J. Patmore、Michael J. Ingleson、Mary F. Mahon、Andrew S. Weller

  DOI：10.1039/b303537a

  日期：——

  Abstraction of iodide from [Cp(CO)3MoI] (Cp = η5-C5H5) using the silver salt of the weakly coordinating anion [closo-CB11H11Br]−, initially affords an intermediate dimeric complex, [MoCp(CO)3I·Ag(CB11H11Br)]2, which has a central AgI}2 core appended by two carborane anions in the solid state. Prolonged reaction does result in elimination of AgI to form [MoCp(CO)3(CB11H11Br)], but not cleanly. This complex can be isolated in good yield by hydride abstraction from [Cp(CO)3MoH] using the new trityl salt [CPh3][closo-CB11H11Br]. Similarly, reaction of this hydride source with [CPh3][closo-CB11H6Br6] in CD2Cl2 results in hydride abstraction, but a mixture of products is formed, suggested to consist of the hydride bridged dimer, [Cp(CO)3Mo}2(μ-H)][closo-CB11H6Br6], the anion coordinated complex [Cp(CO)3Mo(closo-CB11H6Br6)] and the solvent adduct [Cp(CO)3Mo(ClCD2Cl)][closo-CB11H6Br6]. Reaction of Ag[closo-HCB11Me11] with [Cp(CO)3MoX] (X = Cl, I) results in a intermediate complex which has a [Cp(CO)3MoX]6Ag2 central core (crystallographically characterised for X = I) with no interactions from the permethylated carborane anions. Prolonged reaction does result in partial AgX elimination to form the halide-bridged dimers [CpMo(CO)3}2(μ-X)][closo-HCB11Me11]. Hydride abstraction from [Cp(CO)3MoH] using the new trityl salt [CPh3][closo-HCB11Me11] resulted in the clean formation of the hydride-bridged dimer [Cp(CO)3Mo}2(μ-H)][closo-HCB11Me11]. The two anions [closo-CB11H6Br6]− and [closo-HCB11Me11]− have been compared with [B(ArF′)4]− [ArF′ = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] in Bullock's ionic hydrogenation of 3-pentanone using [Cp(CO)2(PPh3)Mo]+ catalysts. The permethylated anion slightly outperforms its hexabrominated congener in catalysis, but is still slower than [B(ArF′)4]−.

  从 [CP(CO)3MoI] 中提取碘化物 （CP = η5-C5H5) 使用弱配位阴离子 [closo-CB11H11Br]· 的银盐，最初提供中间二聚复合物 [MoCP(CO)3I·Ag(CB11H11Br)]2，其具有中心 AgI}2 核心附有两个固态碳硼烷阴离子。长时间的反应确实会导致 AgI 消除，形成 [MoCP(CO)3(CB11H11Br)]，但不完全。使用新的三苯甲基盐 [CPh3][closo-CB11H11Br] 从 [CP(CO)3MoH] 中提取氢化物，可以以良好的产率分离出该配合物。类似地，该氢化物源与 CD2Cl2 中的 [CPh3][closo-CB11H6Br6] 反应导致氢化物提取，但形成了产物混合物，表明由氢化物桥联二聚体 [CP(CO)3Mo}2( μ-H)][closo-CB11H6Br6]，阴离子配位络合物[CP(CO)3Mo(closo-CB11H6Br6)]和溶剂加合物[CP(CO)3Mo(ClCD2Cl)][closo-CB11H6Br6]。 Ag[closo-HCB11Me11] 与 [CP(CO)3MoX] 的反应 (X = Cl, I) 产生具有 [CP(CO)3MoX]6Ag2 中心核心（X = I 的晶体学特征）的中间复合物，与全甲基化碳硼烷阴离子没有相互作用。长时间的反应确实会导致部分 AgX 消除，形成卤化物桥联二聚体 [CPMo(CO)3}2(μ-X)][closo-HCB11Me11]。使用新的三苯甲基盐 [CPh3][closo-HCB11Me11] 从 [CP(CO)3MoH] 中提取氢化物导致氢化物桥联二聚体 [CP(CO)3Mo}2(μ-H)][ 的干净形成closeso-HCB11Me11]。已将两种阴离子 [closo-CB11H6Br6]‐ 和 [closo-HCB11Me11]‐ 与 [B(ArF‐²)4]‐ 进行了比较 [ArFâ² = 3,5-双(三氟甲基)苯基]，使用 [CP(CO)2(PPh3)Mo]+ 催化剂进行 3-戊酮的布洛克离子氢化。全甲基化阴离子的催化性能略优于其六溴化同系物，但仍比 [B(ArF‐)4]‐ 慢。
• Conformational analysis in diastereoisomer equilibria of square-pyramidal [C5H5(CO)2Mo pyridine-2-imine]PF6 complexes
  作者：Devendra K. Rastogi、Sharad Rastogi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87157-0

  日期：1982.1

  in the chemical shift of most of their 1H NMR signals and interconvert on heating in acetone-d6 at 80°C for 80 hr and 40°C for 200 hr. On the basis of three conformational determining effects (i) C-H or C-alkyl of the asymmetric centre eclipses the ligand plane, (ii) MC5H5/C6H5 attraction and (iii) MC5H5/alkyl repulsion in order of decreasing significance, the chemical shifts of the C5H5 signals, their

  摘要具有X = CH3，C6H5和手性胺的新的方形-金字塔形吡啶-2-亚胺[C5，H5，（CO）2，MoNC5，H4，CX = NCH（R1）（R2）] PF6声波复合物的合成与表征已经报道了1-苯基-异丁胺和氨基酸甲酯H2NCH（COO ）（R）＝（CH2 ）和（C2H5）。结合Mo手性（R）和（S），获得了两对非对映异构体对映异构体与外消旋胺和氨基酸的混合物，其通过分级胞化作用分离。非对映异构体的大多数1H NMR信号的化学位移不同，并且在丙酮-d6中于80°C加热80小时和40°C加热200小时相互转化。基于三种构象决定性效应，（i）不对称中心的CH或C-烷基使配体平面黯然失色，
• El-Hinnawi, Mahmoud A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1987, vol. 17, p. 191 - 200
  作者：El-Hinnawi, Mahmoud A.

  DOI：——

  日期：——
• Brunner, Henri; Rastogi, Devendra K., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 10, p. 883 - 896
  作者：Brunner, Henri、Rastogi, Devendra K.

  DOI：——

  日期：——
• Gaylani, Bann; Kilner, Melvyn; French, Christopher I., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1991, vol. 47, p. 257 - 259
  作者：Gaylani, Bann、Kilner, Melvyn、French, Christopher I.、Pick, Alison J.、Wallwork, Stephen C.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图