5-(tert-butyldifluorosilyl)-3-methylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(tert-butyldifluorosilyl)-3-methylthiophene
• 英文别名: Tert-butyl-difluoro-(4-methylthiophen-2-yl)silane
• 化学式: C₉H₁₄F₂SSi
• 分子量: 220.358
• InChiKey: VAFRAIXVOYAXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 、 1,2-di-tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluorodisilane 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 1,10-菲罗啉 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(tert-butyldifluorosilyl)-3-methylthiophene 、 2-(tert-butyldifluorosilyl)-3-methylthiophene 、 4-(tert-butyldifluorosilyl)-3-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  铱（I）配合物催化的五元杂芳烃与氟乙硅烷的区域选择性芳烃CH甲硅烷基化。

  摘要：

  在催化量的铱（I）络合物存在下，在120℃下于辛烷中，五元杂芳基与1,2-二叔丁基-1,1,2,2-四氟乙硅烷的芳香族CH硅烷化反应在120摄氏度下进行由1/2 [Ir（OMe）（COD）] 2和2-叔丁基-1,10-菲咯啉生成。

  DOI：

  10.1039/b511171d

文献信息

• Regioselective aromatic C–H silylation of five-membered heteroarenes with fluorodisilanes catalyzed by iridium(i) complexes
  作者：Tatsuo Ishiyama、Kazuaki Sato、Yukihiro Nishio、Takeaki Saiki、Norio Miyaura

  DOI：10.1039/b511171d

  日期：——

  The aromatic C-H silylation of five-membered heteroarenes with 1,2-di-tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluorodisilane regioselectively proceeded at 120 degrees C in octane in the presence of a catalytic amount of iridium(I) complexes generated from 1/2[Ir(OMe)(COD)]2 and 2-tert-butyl-1,10-phenanthroline.

  在催化量的铱（I）络合物存在下，在120℃下于辛烷中，五元杂芳基与1,2-二叔丁基-1,1,2,2-四氟乙硅烷的芳香族CH硅烷化反应在120摄氏度下进行由1/2 [Ir（OMe）（COD）] 2和2-叔丁基-1,10-菲咯啉生成。