methyl 2-(2',6',6',7',7'-pentamethyl-4',5',6',7'-tetrahydrobenzo[b]thiophen-4'-yl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 2-(2',6',6',7',7'-pentamethyl-4',5',6',7'-tetrahydrobenzo[b]thiophen-4'-yl)butanoate
• 英文别名: Methyl 2-(2,6,6,7,7-pentamethyl-4,5-dihydro-1-benzothiophen-4-yl)butanoate
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂S
• 分子量: 308.485
• InChiKey: HXXGZGMMOGSNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 methyl 2-(hydroxy-(2',2',3',3'-tetramethylcyclopropyl)methyl)butanoate 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到methyl 2-(2',6',6',7',7'-pentamethyl-4',5',6',7'-tetrahydrobenzo[b]thiophen-4'-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts条件下手性2-取代的1-（2'，2'，3'，3'-四甲基环丙基）-烷烃-1-醇的非对映选择性多米诺反应

  摘要：

  2-取代的1-（2'，2'，3'，3'-四甲基环丙基）-alkan -1-醇3 - 7通过羰除了四甲基环锂到相应的醛或通过添加相应的被取代的碳负离子的制备到四甲基环丙基甲醛16。在布朗斯台德酸性条件下（HBF 4 ·OEt 2），该醇在与2-甲基噻吩（8）和N-甲苯磺酰基（9）的Friedel-Crafts烷基化反应中充当底物。所述链烷醇3 - 6携带基团吨卜中，Ph，CN，PO（OET）2在2-位输送的重排的取代产物17 - 20在非常好的化学产率（9个实施例中，81-97％）。产物大概是通过四甲基环丙基取代的阳离子的开环形成的，该阳离子通过Wagner-Meerwein转变为烯丙基阳离子I重排。后者阳离子最终被芳烃亲核试剂攻击。该方法的非对映选择性良好（对Ph，CN，PO（OEt）2的反偏好）至优异（对t Bu的顺偏好）。在相同反应条件下产生在2位带有甲氧基羰基的酯7，产物25和通过分

  DOI：

  10.1021/jo900445c