噻吩-2,5-二胺 | 70531-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 噻吩-2,5-二胺
• 英文名称: 2,5-diaminothiophene
• 英文别名: Thiophene-2,5-diamine
• CAS: 70531-89-4
• 化学式: C₄H₆N₂S
• 分子量: 114.171
• InChiKey: XQNSOONNHIJCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 噻吩-2,5-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑类化合物的制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种咪唑类化合物及其衍生物的合成方法及应用，即如图1所示的化合物，该方法是一种有机缓蚀剂制备方法。缓蚀剂是以噻吩，吡咯，呋喃等杂原子环为起始原料，首先合成中间产物二氨基化合物，然后使其与酰氯反应生成酰胺化合物，在硝化，还原，环合反应，通过分离、提纯和干燥后，得纯度较高的有机缓蚀剂。本发明有以下优点：原料易得价格低廉；合成路线简单，合成条件温和，本发明的缓蚀剂主要用于碳钢在酸性条件下的缓蚀，可有效抑制金属基体在酸性条件下的腐蚀，缓蚀效率高，用量少。该有机缓蚀剂包含如下结构的化合物，其中取代基R是具有1至20个碳原子的任选取代的直链，支化或者环状烷基链，芳香环，烷氧基，氨基，酰氨基，甲硅烷基或烯基，Z独立地为S,O,Se,NR`,其中R`为H或者取代基。

  公开号：

  CN111635416A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dinitrothiophene 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 噻吩-2,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑类化合物的制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种咪唑类化合物及其衍生物的合成方法及应用，即如图1所示的化合物，该方法是一种有机缓蚀剂制备方法。缓蚀剂是以噻吩，吡咯，呋喃等杂原子环为起始原料，首先合成中间产物二氨基化合物，然后使其与酰氯反应生成酰胺化合物，在硝化，还原，环合反应，通过分离、提纯和干燥后，得纯度较高的有机缓蚀剂。本发明有以下优点：原料易得价格低廉；合成路线简单，合成条件温和，本发明的缓蚀剂主要用于碳钢在酸性条件下的缓蚀，可有效抑制金属基体在酸性条件下的腐蚀，缓蚀效率高，用量少。该有机缓蚀剂包含如下结构的化合物，其中取代基R是具有1至20个碳原子的任选取代的直链，支化或者环状烷基链，芳香环，烷氧基，氨基，酰氨基，甲硅烷基或烯基，Z独立地为S,O,Se,NR`,其中R`为H或者取代基。

  公开号：

  CN111635416A

文献信息

• 一种二吡嗪稠环化合物的制备方法及应用
  申请人：哈尔滨工业大学（威海）

  公开号：CN110105369A

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明提供了一种二吡嗪稠环化合物及其衍生物的合成方法及应用，即通式为图1的化合物，该有机半导体器件包含如下结构的半导体化合物，其中R1和R2,可以相同也可以不同，并选自取代基R,该取代基R是（i）具有1至20个碳原子的任选取代的直链，支化或者环状烷基链，烷氧基，氨基，酰氨基，甲硅烷基或烯基，或者（ii）可聚合或反应性基团，该基团选自卤素、硼酸、二硼酸以及硼酸和二硼酸的酯、亚烷基和甲锡烷基。Z独立地为S,O,Se,NR`,其中R`为H或者取代基。该有机半导体化合物在有机半导体器件例如薄膜晶体管中用作活性层。
• Synthesis and Computational Characterization of Organic UV-Dyes for Cosensitization of Transparent Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Rua B. Alnoman、Eman Nabil、Shazia Parveen、Mohamed Hagar、Mohamed Zakaria、Ahmed A. Hasanein

  DOI：10.3390/molecules26237336

  日期：——

  pyridyl anchoring groups. A systematic computational investigation using density functional theory (DFT) and time-dependent DFT approaches was employed to evaluate their prospect of application in transparent DSCs. Experimental UV/Vis absorption spectra showed that all dyes exhibit an absorption band covering the mid/near-UV region of solar spectrum, with a bathochromic shift and a hyperchromic shifts

  无色透明染料敏化太阳能电池 (DSC) 的制造要求光敏剂在太阳光谱的可见光区域几乎没有吸收或没有吸收。然而，必须解决透明度和功率转换效率 (PCE) 之间的权衡问题，因为与彩色和不透明 DSC 相比，大多数透明 DSC 的 PCE 较低。提高 PCE 的一种策略是应用两种选择性转换 UV 和 NIR 辐射的共敏剂，因此，仅吸收不可见部分。在这项研究中，我们报告了基于结合羧基和吡啶基锚定基团的二酰亚胺和希夫碱的新型五种紫外线选择性吸收剂的合成。采用密度泛函理论 (DFT) 和时间相关 DFT 方法进行系统计算研究，以评估其在透明 DSC 中的应用前景。实验紫外/可见吸收光谱表明，所有染料均表现出覆盖太阳光谱中/近紫外区域的吸收带，Py-1 染料具有红移和增色移。计算结果表明，所研究的染料满足DSC操作的基本光物理和能量学要求以及在TiO 2表面吸附的稳定性和热力学自发性。然而，结果表明，含有噻吩并噻吩核的
• Infrared-absorptive compound containing optical recording medium
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05275925A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  An infrared-absorptive compound represented by the following Formula (I) or (II). ##STR1## to be contained with an organic coloring matter in the recording layer for providing durable optical recording mediums.

  一种红外吸收化合物，由以下公式(I)或(II)表示。##STR1## 与有机染料一起包含在记录层中，以提供耐久的光学记录介质。
• 一类聚酯用生物基阻燃成核添加剂及其制备方法
  申请人：江苏康辉新材料科技有限公司

  公开号：CN117466936A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明属于聚酯制备领域，具体公开了一类聚酯用生物基阻燃成核添加剂、制备方法及应用。制备时，先将氯代磷酸酯溶于乙腈中并转移至反应器中，搅拌溶解；再将生物基二胺和缚酸剂三乙胺溶于乙腈中逐滴加入反应器；反应结束后经过滤，洗涤，干燥得到白色至淡黄色固体即为目标产物。本发明制备的生物基阻燃成核添加剂制备方法简单，收率高，阻燃性能好，成核效果佳，易于工业化生产。可用于制备相应的聚酯复合材料，能够同时并显著改善聚酯材料的阻燃性能和结晶性能，有广阔的市场应用前景。
• KR2023/5049
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——