(E)-2-(4-chlorobenzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one
• 英文别名: (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-2,3-dihydropyrrolizin-1-one；(2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3H-pyrrolizin-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: RXKOKUJPICTVAM-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one 在 1,1-二氢过氧环己烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-(4-chlorophenyl)spiro[oxirane-2,2’-pyrrolizin]-1’(3’H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Spiro[Oxirane-Pyrrolizin] Derivatives by Epoxidation of α,β-Unsaturated Pyrrolizinone with Cyclohexylidenebishydroperoxide

  摘要：

  使用环己亚甲基二氢过氧化物作为氧源，完成了 E-2-(芳基亚甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯烷嗪-1-酮的简单环氧化反应。以中等至良好的收率获得了一些 3-芳基螺[环氧乙烷-2,2′-吡咯烷嗪]-1′(3′H)-酮。

  DOI：

  10.3184/174751915x14411919524595
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(1H-pyrrol-1-ylmethyl)prop-2-enoic acid 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman 加合物的伯烯丙胺衍生物在杂环合成中的应用：5-Benzyl-4(3H)-pyrimidinones 和 2-Benzylidene-2,3-dihydropyrrolizin-1-ones 的生成

  摘要：

  描述了由丙烯酸酯的 Baylis-Hillman 加合物的乙酰基衍生物提供的伯烯丙胺在使用稳健反应合成杂环中的应用。在第一种策略中，5-苄基-4(3H)-嘧啶酮的单锅合成是通过在纯甲酰胺存在下胺的 N-甲酰化，然后是甲酸铵介导的环化来实现的。这些嘧啶酮已被证明是 4-吡啶胺衍生物的优良前体。在第二种策略中，2-亚苄基-2,3-二氢吡咯嗪-1-酮的合成是通过用二甲氧基呋喃处理烯丙胺，然后进行皂化和PPA介导的分子内环化来完成的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990929

文献信息

• 一种氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN112608323A

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明公开了一种氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(4‑氯苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下：本发明制备的氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
• Synthesis of Novel Dispiro[Acenaphthylene-Pyrrolidine-Pyrrolisine] Derivatives <i>via</i> a 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylide
  作者：Bin Liu、Xiaofang Li、Liyun Du、Zhikui Li、Rongjin Zeng

  DOI：10.3184/174751913x13847014266749

  日期：2013.12

  3-Dihydro-1H-pyrrolisin-1-one was reacted with aromatic aldehyde to give (E)-2-arylmethylidene-2,3-dihydro-1H-pyrrolisin-1-ones. A 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylide generated in situ from acenaphthenequinone and sarcosine with (E)-2-arylmethylidene-2,3-dihydro-1H-pyrrolisin-1-ones gave novel 4′-aryl-1′-methyl-1″H,2H-dispiro [acenaphthylene-1,2′-pyrrolidine-3′,2″-pyrrolisine]-1″,2-diones in moderate yields

  2,3-二氢-1H-吡咯烷-1-酮与芳香醛反应得到(E)-2-芳基亚甲基-2,3-二氢-1H-吡咯烷-1-酮。由苊醌和肌氨酸原位生成的偶氮甲碱叶立德与 (E)-2-arylmethylidene-2,3-dihydro-1H-pyrrolisin-1-ones 的 1,3-偶极环加成得到新的 4'-aryl-1'-methyl -1″H,2H-二螺[acenaphthylene-1,2'-pyrrolidine-3',2″-pyrrolisine]-1″,2-diones 中等产率。所有产物的结构均通过 NMR、IR、MS 表征，二螺[苊-吡咯烷-吡咯烷]衍生物的立体化学通过 X 射线晶体学证实。
• Synthesis of Dispiro[indeno[1,2-b]quinoxaline] Derivatives via 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions
  作者：Sha Li、Jiaxi Tan、Xiaofang Li

  DOI：10.1134/s1070428021100237

  日期：2021.10

  Abstract 1,3-Dipolar cycloadditions of (E)-7-(arylmethylidene)-6,7-dihydroindolizin-8(5H)-one and (E)-2-(arylmethylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one with azomethine ylide generated in situ by the reaction of 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one and L-proline afforded novel 1′-aryl-5′,5″,6′,6″,7′,7a′-hexa­hydro-1′H,8″H-dispiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,3′-pyrrolizine-2′,7″-indolizin]-8″-ones and

  摘要 的（1,3-偶极环加成ë）-7-（亚苄基）-6,7- dihydroindolizin-8（5 ħ） -酮和（ë）-2-（亚苄基）-2,3-二氢-1- ħ -通过 11 H-茚并[1,2 - b ]喹喔啉-11-酮和L-脯氨酸反应原位生成偶氮甲碱叶立德的pyrrolizin-1-one得到新型1'-芳基-5',5",6' ,6",7',7a'-六氢-1' H ,8" H-二螺[indeno[1,2 - b ]quinoxaline-11,3'-pyrrolizine-2',7"-indolizin]-8" -ones 和 1'-aryl-5',6',7',7a'-四氢-1' H ,1″ H ,3″ H -dispiro[indeno[1,2- b]quinoxaline-11,3'-pyrrolizine-2',2"-pyrrolizin]-1"-ones，分别为中等至良好的产率。通
• 氯取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院元培学院

  公开号：CN111909230B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种氯取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用，首先合成(E)‑2‑(4‑氯亚苄基)‑2,3‑二氢吡咯里嗪‑1‑酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟，然后将它们溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入阿拉伯糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析后分离得到氯取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物。本发明制备的氯取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
• Synthesis of 2-(1-Oxo-2,3-Dihydro-1<i>H</i>-Pyrrolizin-2-yl)-2-(Aryl)Acetonitrile Derivatives Via Michael Addition of Trimethylsilyl Cyanide
  作者：Demin Ren、Jiaying Lei、Xianyong Yu、Yulin Huang、Xiaofang Li

  DOI：10.3184/174751918x15357145868004

  日期：2018.9

  2-aryl-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-2-yl)acetonitrile derivatives were synthesised by Michael addition of (E)-2-arylidene-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-ones with trimethylsilyl cyanide in the presence of tetrabutylammonium fluoride in moderate yields. The structures of all of the products were fully characterised by NMR, IR and high-resolution mass spectrometry, together with X-ray crystallographic analysis

  通过(E)-2-亚芳基-2,3-二氢-1H-的迈克尔加成合成了几种2-芳基-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-2-yl)乙腈衍生物pyrrolizin-1-ones 与三甲基甲硅烷基氰化物在四丁基氟化铵存在下以中等产率。所有产品的结构均通过核磁共振、红外光谱和高分辨率质谱以及 X 射线晶体学分析进行了充分表征。