2-cyanothianthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 2-cyanothianthrene
• 英文别名: Thianthrene-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₇NS₂
• 分子量: 241.337
• InChiKey: LAKBECMYGAVUQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯腈 、 1,2-苯二硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到2-cyanothianthrene
  参考文献：
  名称：

  氰基吩恶嗪及相关化合物合成中的氰基活化氟置换反应

  摘要：

  在130°C的DMF中或在室温的DMSO中，2,3-和3,4-二氟苄腈与亲核试剂儿茶酚，2-氨基苯酚，2-氨基苯硫醇和苯-1,2-二硫醇之间的氰基活化的氟置换反应，在碳酸钾的存在下，会以高收率产生新的取代杂环或其他物种。室温下的邻苯二酚可定量获得氰基二苯并[1,4]二恶英类化合物。2-氨基苯酚和2-氨基苯硫醇在130°C下分别生成氰基吩恶嗪和氰基吩噻嗪，而在室温下，2-氨基苯酚可生成（氨基苯氧基）氰基氟苯，在存在或不存在碱的条件下加热可将其转化为不同的氰基吩恶嗪。碱催化的反应涉及Smiles重排。苯-1

  DOI：

  10.1039/b008503k

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• US5095157A
  申请人：——

  公开号：US5095157A

  公开（公告）日：1992-03-10